巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞,在体内外不同环境影响下可极化为不同表型参与机体生理、病理反应。从激活方式上分为经典激活的巨噬细胞M1和选择性激活的巨噬细胞M2。1 M1型分化 细菌和脂多糖(LPS)可以诱导巨噬细胞向M1型分化,产生促炎细胞因子,抵抗病原入侵,但也会造成机体损伤,在实验中可采用2.5ng/...
M0型巨噬细胞内YAP的表达,RT-qPCR检测LPS再诱导的M1型巨噬细胞的标志物的表达变化.结果在M0型巨噬细胞向M1型极化过中,Hippo通路关键因子YAP的蛋白水平升高,下游靶基因的表达也升高;敲低YAP或使用维替泊芬抑制YAP表达后,LPS再诱导的M1型巨噬细胞标志物的表达明显降低.结论YAP可以调控LPS诱导的巨噬细胞向M1极化....
(1)使用生长旺盛的THP-1悬浮细胞进行铺板,添加PMA(终浓度100 ng/mL)诱导其向成熟巨噬细胞分化,培养48h后细胞完全贴壁,从悬浮状态变为贴壁细胞;(2)M1型极化诱导:添加LPS(终浓度100 ng/mL)刺激24h诱导其向M1极化;(3)M2型极化诱导:添加IL-4(终浓度20 ng/mL)+ IL-13(终浓度20 ng/mL)刺激24h诱导其向M2...
YAP1调控LPS诱导的巨噬细胞M1型极化及间质化 下载积分:1500 内容提示: 中国医科大学硕士学位论文 I 摘要 目的:巨噬细胞具有极强的功能多样性,在机体的正常发育、体内平衡、组织修复以及对病原体的免疫反应中发挥着重要作用。同时,巨噬细胞是造血系统中可塑性最强的一种细胞,在体外单核细胞诱导成巨噬细胞过程...
方法:以LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1型极化,IL-4刺激RAW264.7细胞诱导M2型极化;青藤碱作用于LPS或IL-4诱导的巨噬细胞后:用酶联免疫法(ELISA)检测不同诱导状态下RAW264.7细胞TNF-α和IL-10的分泌量;荧光定量PCR检测与巨噬细胞极化相关的精氨酸酶-1(Arg-1)、一氧化氮合酶(i NOS)、细胞因子信号转导抑制蛋白-2(...
说明大黄素作为天然产物可能抑制L P S诱导的巨噬细胞向M l型极化作用,并促进 M l表型巨噬细胞向M2表型极化,对于M1/M2亚型的失衡具有调节作用,有利于维持其动态平衡。关键词大黄素,脂多糖,巨噬细胞极化,M1/M2亚型 The Effect o f Emodin on RAW264.7 Macrophages Polarization Induced by LPS B a o ...
内容提示: 冠心平含药血清对 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞极化的影响周冠进 1 ,孙玉婷 2 ,周李煜 2 ,陈韦凯 2 ,掌琳惠 2 ,胡文祺 2 ,刘福明 1 ,袁冬平 2(1. 南京中医药大学附属医院/江苏省中医院,江苏 南京 210029 ; 2. 南京中医药大学药学院,江苏 南京 210023 )摘要:目的 探讨冠心平( GXP...
斯钙素2介导间充质干细胞促进巨噬细胞极化减轻LPS诱导的急性肺损伤(Mesenchymal Stromal Cells ameliorate acute lung injury induced by LPS mainly through Stanniocalcin-2 mediating macrophage polarization) 急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)发病率和病死率高。过度的炎症和氧化应激反应参与了ALI/ARDS的发生和...
本研究意在探讨PGRN在巨噬细胞M1向极化中的作用及其机制。材料与方法:牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞极化为M1亚型,分别采用流式细胞术检测M1型表面标记物CD86表达,实时定量PCR技术、蛋白印迹法和酶联免疫吸附技术检测标志蛋白的表达以及PGRN的表达;外 展开 ...
摘要: 目的:通过激活或阻断内向整流钾通道2.1(inwardly-rectifying potassium channel 2.1,Kir2.1),检测巨噬细胞M1/M2型极化标志物及相关细胞因子的改变,探讨Kir2.1在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)或白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)诱导的巨噬细胞M1/M2型极化过程中... 查看全部>>关键词:...