LPS的外围或中央给药已被用于在动物中诱导神经炎症。LPS通过与膜受体Toll样受体4（TLR4）相互作用来触发一系列小胶质细胞反应，从而导致促炎性介质（例如细胞因子和白介素，TNFα和IFNγ）的产生，并激活核因子-κB系统。通常，小鼠可以接受腹膜内注射LPS来模拟神经炎症，而大鼠则接受脑内注射LPS。Effect of different...
1.小鼠侧脑测注射lps诱导神经炎症在小鼠认知功能障碍模型中的应用,其特征在于,所述lps的浓度为2ug/ul,注射速率为0.1ul/min,注射时间为10min。 2.基于权利要求1所述的小鼠侧脑测注射lps诱导神经炎症在小鼠认知功能障碍模型中的应用,其特征在于,所述lps注射时采用右侧脑室定位,自前囟向后2mm,矢状缝旁开1.5mm处,...
专利摘要:本发明涉及公开了小鼠侧脑测注射LPS诱导神经炎症在小鼠认知功能障碍模型中的应用,其中,LPS的浓度为2ugul,注射速率为0.1ulmin,注射时间为10min。可更好的导致小鼠中枢神经系统炎症反应,从而使该小鼠动物模型能更好的研究神经炎症导致的认知功能障碍。 专利权项:1.小鼠侧脑测注射LPS诱导神经炎症在小鼠认知功能...
LPS的外围或中央给药已被用于在动物中诱导神经炎症。 LPS通过与膜受体Toll样受体4(TLR4)相互作用来触发一系列小胶质细胞反应,从而导致促炎性介质(例如细胞因子和白介素,TNFα和IFNγ)的产生,并激活核因子-κB系统。 通常,小鼠可以接受腹膜内注射LPS来模拟神经炎症,而大鼠则接受脑内注射LPS。 Effect of different ...
小鼠侧脑测注射LPS诱导神经炎症在小鼠认知功能障碍模型中的应用本发明涉及公开了小鼠侧脑测注射LPS诱导神经炎症在小鼠认知功能障碍模型中的应用,其中,LPS的浓度为2ug/ul,注射速率为0.1ul/min,注射时间为10min.可更好的导致小鼠中枢神经系统炎症反应,从而使该小鼠动物模型能更好的研究神经炎症导致的认知功能障碍....