ATP 共同诱导巨噬细胞中 NLRP 3 炎症小体的激活刘蓓桦,候梁 ,罗伟珏,王豕辰,温炎佳,刘艺林,侯晓林灣(北京农学院动物科学技术学院,北京 102206)摘要:【 目的 】 以脂多糖( L PS) 为刺激源 , 探索小鼠巨噬细胞( RAW 264.7) 中 NOD 样受体家族 pyrin 结构 域蛋白 3 (NLRP3) 炎性小体激活的响应机制 ...
本发明提供的LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用,在大鼠这一动物种属上摸索LPS联合ATP诱发的炎症小体异常激活,并寻找到合适的剂量,对于研究大鼠体内炎症小体异常激活具有较高的参考价值,适于推广应用,同时本发明的构建方法构建得到的LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型在筛选炎症小体异常...
NLRP3炎性小体的活化促进口腔部鳞状细胞癌中炎症诱导的癌变 NLRP3, Caspase-1,IL-1β和IL-18在口腔鳞状细胞癌细胞中高表达。通过LPS和ATP激活NLRP3炎性小体能增强口腔鳞癌细胞的成球和克隆形成能力,并且上调BMI1、ALDH1... 黄从发,陈磊,李一村,... - 全国口腔颌面-头颈肿瘤内科及脉管疾病学术会议暨河南省抗...
目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导的BV2小胶质细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体活化的抑制作用.方法 通过检测不同方法处理的各组细胞NLRP3蛋白含量,确定LPS联合ATP激活小胶质细胞最佳模型并筛选CGRP最佳作用浓度.实验分为对照组,模型组以及CGRP组,采用蛋白...
摘要：目的 探讨二氢杨梅素（DHM ）对脂多糖（LPS ）/三磷酸腺苷（ATP ）诱导的血管内皮细胞核苷酸结合寡聚 化结构域样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体活化的影响。方法 体外培养人脐静脉内皮细胞，将细胞随机分为空白对照组、LPS /ATP 组、LPS /ATP+25 µmol /L DHM 组、LPS /ATP+50 µmol /L DHM 组...
(或LPS+二甲双胍)刺激不能诱导细胞释放成熟IL-1β(17 ku)到细胞外;当加入ATP刺激后,成熟IL-1β和活化caspase-1(10 ku)释放到胞外;而二甲双胍可以剂量依赖性地促进LPS激活、ATP刺激下腹腔巨噬细胞释放成熟IL-1β和活化caspase-1的水平.结论 二甲双胍增强LPS激活的腹腔巨噬细胞在ATP刺激下的炎症小体活化,...
而后,利用佛波酯(PMA,100 ng/mL)处理THP-1细胞48h诱导其分化成巨噬细胞后,以脂多糖(LPS, 10μg/mL)联合腺苷三磷酸(ATP, 5 mmol/L)处理细胞建立炎症模型.以不同浓度萝卜硫素(1, 5, 10, 20μmol/L)处理模型细胞后观察对NLRP3炎症小体激活的影响.免疫荧光染色法检测模型细胞中NF-κB的主要亚基p65的核...
与对照组相比,LPS刺激组对IL-1β的表达无显著影响,LPS/ATP共同刺激组IL-1β的表达显著升高;LPS/ATP刺激组NLRP3、Caspase-1、IL-1β mRNA的表达显著升高且LPS/ATP刺激组发生明显的细胞焦亡.[结论]LPS与ATP共同作用能够显著提高NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达,说明LPS对NLRP3炎性小体的激活是LP...
Figure 4 展示了星形胶质细胞激活后,小胶质细胞的钙信号增加,表明其在响应ATP/ADP信号时活跃参与。实验使用两光子成像监测小胶质细胞的反应,并通过微胶质消融实验(如使用BLZ945抑制剂)确证小胶质细胞在信号放大中的角色。 图5:在LPS诱导的炎症模型中,星形胞与小胶质细胞通过VNUT依赖途径释放ATP/ADP ...
已知LPS加ATP是可以造出炎症的。(但是没有这样造模的文章) 2 目前这个型号的LPS是可以诱导巨噬细胞分化的,应该没有问题。不过也在考虑换其他的LPS试试了。 3 已经设计了 不同细胞培养时间,和不同LPS浓度(分别 10ug/ml 50 100的梯度),以及不同的LPS刺激时间(12h 24h)。也设置了饥饿组,等待这周看看结果。