图5:在LPS诱导的炎症模型中,星形胞与小胶质细胞通过VNUT依赖途径释放ATP/ADP Figure 5 展示了在LPS(脂多糖)诱导下炎症反应如何增加星形胶质与小胶质细胞中ATP/ADP的释放。通过镜头捕捉不同时间点的释放模式,并结合Slc17a9基因的全域和条件性敲除模型,说明在生理和病理背景下利用囊泡外排机制的ATP/ADP释放是如何
他们发现,在 LPS 刺激下,ND6P25L小鼠的 BMDMs 中 Il1b 的转录水平下降,但 pro-IL-1β 和 NLRP3 的水平与野生型小鼠相当。进一步研究发现,在 NLRP3 炎性小体激活过程中,野生型 BMDMs 在 ATP 和尼日利亚菌素处理后,MitoNeoOH 荧光大幅增加,而 ND6P25L小鼠的 BMDMs 则不会产生 mtROS,这表明 mtROS 是在...
［摘要］ 目的：探索脂多糖（LPS ）和三磷酸腺苷（ATP ）共同诱导小鼠原代腹腔巨噬细胞焦亡模型的最佳条件。方法：采用流式细胞仪F4/80和CD -11b 染色检测巨噬细胞纯度，Annexin V -PE/7-AAD 双染色法筛选出LPS 和ATP 共同诱导细胞焦亡的最适浓度及时间。巨噬细胞随机分为control 组、LPS 组、ATP 组和LPS+...
结果表明,在1小时内,新生蛋白质的表达水平几乎没有变化,而在LPS刺激后3小时和6小时,蛋白质合成显著增加(图3G)。 实验结果3 磷酸化蛋白质组动态分析的全景分析,涉及多个功能模块 作者总共鉴定出24692个磷酸化肽,覆盖了所有实验条件,其中14769个是高可信度肽,磷酸化定位概率≥0.75,包含16874个不同的磷酸化位点。...
使用ATP检测试剂盒量化细胞活性,配合WesternBlot检测GSDMD-N端片段,同时用ELISA监测IL-18分泌量。当发现caspase-1活性上升但LDH释放率下降时,可能提示剂量过高导致焦亡向坏死转换。 需警惕文献中的剂量陷阱。某些研究为追求显著性差异使用超生理浓度(如50μg/ml),这会使TLR4信号通路过度激活,引发非特异性ER应激反应。
在caspase-1的作用下才能成熟释放，但我用LPS和ATP共同刺激之后，能看到细胞焦亡的产生，但还是检测不...
Ramos-Gonzalez等[5]证实,经Aβ刺激处理后,星形胶质细胞的线粒体功能及ATP生成显著降低。Xie等[6]在PD患者脑内提取的星形胶质细胞上发现,细胞线粒体呼吸功能降低而糖酵解水平升高。此外,在前动力蛋白2(prokineticin 2, PK2)刺激...
结果 与空白对照组比较，LPS /ATP 组NLRP3、ASC 、cleaved caspase -1蛋白表达高（P 均<0.05）；与LPS /ATP 组比较，各DHM 组NLRP3、ASC 、cleaved caspase -1蛋白表达低（P 均<0.05）。SIRT1主要分布于细胞核内。与空白对照组比较，LPS /ATP 组相对荧光强度弱（P <0.05）；与LPS /ATP 组比较，...
这些发现表明,暴露在LPS下会触发与巨噬细胞激活有关的代谢变化,并且RAW264.7巨噬细胞显著从有氧呼吸转换到糖酵解呼吸。然而,当细胞在LPS刺激前给予TMWP时,有氧呼吸略有增强。细胞外通量分析表明,LPS显著干扰细胞内的能量代谢,突出了TMWP在这...