研发代码:LOXO-292基因靶点:RET融合或突变生产厂家:Eli Lilly礼来制药规格剂量:80mg;40mg中国上市:2022年9月份国内上市医保报销:未纳入医保,不能医保报销 02赛普替尼适应症 1.本品用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2.本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET...
塞尔帕替尼详细说明书【生产企业】:礼来公司Eli Lilly 【规格】:40mg/粒 ; 80mg/粒 【商标】:Retevmo 【中文名】:无 【英文名称】:selpercatinib 【性状】:胶囊:40mg: 灰色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”; 80mg: 蓝色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“2980”和“80mg”...
Selpercatinib(LOXO-292)中文版说明书_20200724232133.pdf,Selpercatinib (LOXO-292 )中文版说明书 2020 年 5 月 8 日 ,美国 FDA 批准礼来制药子公司 Loxo Oncology 的口服 RET 抑制 剂 Selpercatinib (LOXO-292 ,商品名 Retevmo )上市 ,用于治疗 (1 )晚期 RET
塞尔帕替尼简要说明书: 中文名:塞普替尼 中文商品名:睿妥 英文商品名:Retevmo 药品英文名:Selpercatinib 别名:塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼 研发代码:LOXO-292 基因靶点:RET融合或突变 生产厂家:Eli Lilly礼来制药 规格剂量:80mg;40mg 中国上市:2022年9月份国内上市 医保报销:未纳入医保,不能医保报销...
通用名:Selpercatinib(LOXO-292) 商品名:Retevmo 适应症 RET基因发生一定突变的晚期或转移性髓系甲状腺癌。适用于需要全身治疗的成人和12岁以上的儿童。 含有RET融合基因的非小细胞肺癌,并且是转移性的。适用于成人。 具有RET融合基因的甲状腺癌,且为转移性或晚期。用于需要全身治疗的成人和12岁及以上儿童,包括接受...
塞尔帕替尼(selpercatinib)LOXO-292 是一种RET激酶抑制剂,可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长。2020年5月8日美国FDA批准塞尔帕替尼上市。用于治疗3种癌症:成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性髓样甲状...
LOXO-292/Ret(s)evmo/Selpercatinib说明书 商品名:Ret(s)evmo 通用名:Selpercatinib 代号:LOXO-292 厂家:美国礼来LILLY 规格:80MG*60粒 靶点:RET 中国上市情况:否 治疗:2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司(Eli Lilly and Company)旗下Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗...
塞尔帕替尼，中文名为塞普替尼，英文名为Selpercatinib，是由Eli Lilly礼来制药研发并生产的，专门针对RET融合或突变的肿瘤患者。规格剂量分为80mg和40mg的胶囊。在中国上市时间为2022年9月份。然而，值得注意的是，塞尔帕替尼并未被纳入医保，患者需自行承担全部费用。塞尔帕替尼的适应症包括晚期或转移性...
Retevmo胶囊 40毫克/粒 60粒/瓶中文参考药品译名:Selpercatinib曾用名:LOXO-292简介:近日,礼来公司开发的靶向抗癌药Retevmo(selpercatinib,LOXO-292,40mg和80mg)胶囊获美国(FDA)加速批准上市,用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC)、...
全球首个高选择性RET抑制剂塞尔帕替尼（睿妥/LOXO-292）在2022年9月30日获得国家药监局批准上市。这款药物由礼来制药研发，信达生物负责中国商业化，适用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌以及需要系统性治疗和放射性碘治疗的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺...