塞普替尼(LOXO-292)再次获批新适应症后,国内也获批上市! 曾经首次获批上市时就引起肿瘤患者们关注的塞普替尼(Selpercatinib,也是患者们经常说的“塞尔帕替尼”、“LOXO-292”),最近又获批了新的适应症,而且在国内上市,临床治疗中也有非常出色...
研发代码:LOXO-292 基因靶点:RET融合或突变 生产厂家:Eli Lilly礼来制药 规格剂量:80mg;40mg 中国上市:2022年9月份国内上市 医保报销/价格:未纳入医保,不能医保报销 塞尔帕替尼适应症: 本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET 突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12 岁及以上儿 童患者的治疗,以及需要系统性治疗...
研发代码:LOXO-292基因靶点:RET融合或突变生产厂家:Eli Lilly礼来制药规格剂量:80mg;40mg中国上市:2022年9月份国内上市医保报销:未纳入医保,不能医保报销 02赛普替尼适应症 1.本品用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2.本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET...
药品名称 通用名:Selpercatinib(LOXO-292) 商品名:Retevmo 适应症 RET基因发生一定突变的晚期或转移性髓系甲状腺癌。适用于需要全身治疗的成人和12岁以上的儿童。 含有RET融合基因的非小细胞肺癌,并且是转移性的。适用于成人。 具有RET融合基因的甲状腺癌,且为转移性或晚期。用于需要全身治疗的成人和12岁及以上儿童...
塞尔帕替尼，中文名为塞普替尼，英文名为Selpercatinib，是由Eli Lilly礼来制药研发并生产的，专门针对RET融合或突变的肿瘤患者。规格剂量分为80mg和40mg的胶囊。在中国上市时间为2022年9月份。然而，值得注意的是，塞尔帕替尼并未被纳入医保，患者需自行承担全部费用。塞尔帕替尼的适应症包括晚期或转移性...
附适应症 1、RET是什么? RET是每个人都拥有的基因,但某些癌症可能是由RET的改变引起的。 不同的基因组变异可能导致您患上癌症。如果RET变异检测呈阳性,则意味着RET很可能是导致肿瘤生长的原因。基因检测可以了解是否RET变异。 塞尔帕替尼可用于治疗RET阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)、甲状腺癌和某些其他癌症...