拉罗替尼作为TRK抑制剂发挥作用，在体外和体内肿瘤模型中，拉罗替尼在由基因融合、蛋白质调节结构域缺失引起的 TRK 蛋白组成性激活的细胞中或在 TRK 蛋白过度表达的细胞中表现出抗肿瘤活性 Larotrectinib 在 TRKA 激酶结构域点突变的细胞系中具有最小活性，包括临床鉴定的获得性耐药突变 G595R。TRKC 激酶结构域中...
Larotrectinib(Vitrakvi,LOXO-101,拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的抗癌药,已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。 从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼(LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中...
产品名称: Larotrectinib(LOXO-101) 别名: S)-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-A]-卡巴胺 Cas No.: 1223403-58-4 分子式: C21H22F2N6O2 分子量: 428.17700 纯度:≧99% 颜色:类白色粉末 规格:1g,5g,10g,100g ...
拉罗替尼Vitrakvi-Larotrectinib(LOXO-101)是一種強效、口服、選擇性原肌球蛋白受體激酶(TRKs)抑制劑,作用於 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。Loxo-101由Loxo Oncology 及 德国拜耳公司(Bayer)共同研发,于2018年11月26日获美国FDA批准上市。Loxo-101可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症...
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因子)。 1、Vitrakvi( larotrectinib,拉罗替尼)上市了,更多关于拉罗替尼的信息...
拉罗替尼作为TRK抑制剂发挥作用,在体外和体内肿瘤模型中,拉罗替尼在由基因融合、蛋白质调节结构域缺失引起的 TRK 蛋白组成性激活的细胞中或在 TRK 蛋白过度表达的细胞中表现出抗肿瘤活性Larotrectinib 在 TRKA 激酶结构域点突变的细胞系中具有最小活性,包括临床鉴定的获得性耐药突变 G595R。TRKC 激酶结构域中具有...
Larotrectinib 拉罗替尼 维泰凯Larotrectinib(Vitrakvi) (LOXO-101,ARRY-470) 药物类型:小分子 适应症:肺癌黑色素瘤结直肠癌胃癌乳腺癌骨肉瘤 胆管癌软组织肉瘤唾液腺瘤 婴儿纤维肉瘤甲状腺癌原发性未知癌 先天性中胚层肾癌 阑尾癌胰腺癌 靶点:NTRK1NTRK2NTRK3 ...
Larotrectinib(Vitrakvi,LOXO-101,拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的抗癌药,已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。 从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼(LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性,就震惊了肿瘤界。这一...
Larotrectinib (LOXO-101) sulfate分子式:C21H22F2N6O2.H2SO4分子量:526.51 简介:Larotrectinib (LOXO-101) sulfate是一种可口服的、选择性的、ATP竞争性的原肌球蛋白受体激酶TRK的有效抑制剂。别名: ARRY-470, Larotrectinib物理性状及指标:外观:………粉末溶解性:………H2O :Insoluble;Ethanol:100 ...
The various NTRK1 fusions described so far lead to constitutive activation of TRKA kinase activity and are oncogenic. We...doi:10.1007/978-3-319-91442-8_10Stephanie BergerUwe M. MartensSylvia Bochum