将LNCaP-AI细胞分为阴性对照组和SHARPIN干扰( si-SHARPIN)组,RT-qPCR验证抑制效率,通过免疫荧光等技术进一步探讨SHARPIN调控坏死性凋亡的具体分子机制。结果:与对照组相比,TNF-α+Z-VAD处理组的LNCaP-AI细胞活力下降28%(P<0.05),而TNF-α+Z-VAD +Nec-1处理组的细胞在Rip1被抑制后,细胞活力无明显改变。在LNCaP...
购买前列腺LNCaP-AI+F细胞上清中的外泌体 西安齐岳生物为研究界提供的正常人和动物细胞,干细胞和外泌体;细胞培养基和试剂,基因分析工具,外泌体,细胞衍生的分子生物学产品,基于细胞的检测试剂盒和干细胞产品。客户在细胞培养过程中,有问题可以咨询售后服务。 产品列表: GBM exo 胶质母细胞来源外泌体(GBM cell deri...
LNCaP-AI细胞在无雄激素的环境下迅速增殖,能够分泌PSA,但其PSA mRNA的表达水平是正常生长LNCaP细胞的44%。结论:成功构建雄激素非依赖性前列腺癌细胞亚系模型LNCaP-AI,可以模拟前列腺癌由雄激素依赖发展为雄激素非依赖的过程。 展开 关键词: 前列腺癌;雄激素非依赖;LNCaP DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2008.01...
CD147对LNCaP-AI细胞生长影响[J]. 中国公共卫生, 2014, 30(7): 918-920. DOI: 10.11847/zgggws2014-30-07-21 FANG Fang, LIAO Hui-juan, ZHANG Ling.et al, . Impact of CD147 on growth of prostate cancer LNCaP-AI cell line[J]. Chinese Journal of Public Health, 2014, 30(7): 918-920...
LNCaP细胞在去雄激素环境培养初期生长缓慢,细胞形态呈神经内分泌样改变,经过6个月的连续无雄激素培养,细胞恢复以前的形态和生长.MTT检测表明 LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中生长,通过ELISA检测PSA的分泌提示LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中恢复分泌PSA的功能.结论 激素递减法成功的建立了AIPC细胞亚系模型LNCaP-AI...
目的:探讨CD147对前列腺癌LNCaP-AI细胞体外侵袭力的影响,阐明CD147对LNCaP-AI细胞侵袭作用的机制,为研究前列腺癌的侵袭过程提供依据。方法:利用脂质体2000分别转染靶向CD147基因的shRNA质粒和阴性对照质粒至LNCaP-AI细胞中,经G418筛选获得稳定表达株,分别命名为AI/shCD147(CD147沉默组)和AI/Scramble(阴性对照组)。...
结果 CCK-8检测结果显示,补骨脂素对LNCaP-AI细胞增殖的抑制呈浓度—时间依赖性增强.Western blot法,流式细胞术和实时定量RT-PCR检测结果分别显示,不同浓度补骨脂素(30,50,100 μg/ml)处理48 h后,随着药物浓度的增加,LNCaP-AI细胞的Ki67蛋白表达明显降低,分别为27.82±0.55,25.27±0.62,23.93±0.50和22.54±0.59 ...
将LNCaP-AI细胞分为阴性对照组和SHARPIN干扰(si-SHARPIN)组,RT-qPCR验证抑制效率,通过免疫荧光等技术进一步探讨SHARPIN调控坏死性凋亡的具体分子机制.结果:与对照组相比,TNF-α+Z-VAD处理组的LNCaP-AI细胞活力下降28%(P〈0.05),而TNF-α+Z-VAD+Nec-1处理组的细胞在Rip1被抑制后,细胞活力无明显改变.在LNCa...
CD147 RNA干扰对前列腺癌LNCaP-AI细胞体外侵袭力的影响 目的:探讨CD147对前列腺癌LNCaP-AI细胞体外侵袭力的影响,阐明CD147对LNCaP-AI细胞侵袭作用的机制,为研究前列腺癌的侵袭过程提供依据。方法:利用脂质体2000分别转染靶... 方芳,张万生,唐化勇,... - 《吉林大学学报(医学版)》 被引量: 2发表...
目的:探讨下调垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)的表达对人去势抵抗前列腺癌LNCaP-AI细胞衰老的影响.方法:采用体外诱导的人去势抵抗前列腺癌LNCaP-AI细胞模型, LNCaP-AI细胞转染靶向PTTG1基因的siRNA为siRNA-PTTG1组,只添加转染试剂为Mock组,转染阴性序列为NC组.于含雄激素培养液(FBS)/去除雄激素培养液(CSS)中培养各组细...