目的检测LNCaP细胞内miR-141-3p对雄激素受体(AR)基因靶向调控作用,明确AR是否为miR-141-3p的靶基因.方法将miR-141-3pmimics转染LNCaP细胞后,利用反转录PCR和Westernblot法分别检测LNCaP细胞中AR的mRNA和蛋白表达.采用PCR方法扩增得到含有miR-141-3p结合位点的ARmRNA3'非翻译
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方法:采用质粒转染、Westernblot、CCK-8细胞增殖活性检测及双色荧光素酶报告基因活性等研究灵芝孢子油对雄激素依赖的前列腺癌LNCaP细胞的作用。结果:CCK-8检测显示灵芝孢子油明显降低DHT刺激的LNCaP细胞的增殖活性,同时,Westernblot检测表明灵芝孢子油降低了DHT诱导的前列腺癌LNCaP细胞中AR和蛋白激酶D的磷酸化活性,而对其...
2.2灵芝孢子油降低DHT诱导的LNCaP细胞中AR的磷酸化激活雄激素受体(Androgen receptor,AR)的激活是DHT诱导的LNCaP细胞增殖及下游靶基因表达的关键。为了明确灵芝孢子油是否抑制DHT诱导的AR的磷酸化激活,笔者同样检测了DHT刺激作用下,有无灵芝孢子油处理对前列腺癌LNCaP细胞AR的表达及磷酸化活性的影响,结果表明:DHT刺激明显...
目的:研究雄激素受体(AR)亚型在人前列腺良性增生与前列腺癌组织以及LNCaP细胞系中的表达,探讨AR亚型表达组织之间的差异. 方法:应用氚标技术与聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法,对相应组织的AR亚型进行分析. 结果:41例AR阳性的前列腺增生组织、3例前列腺癌组织和LNCaP细胞中,发现有3个AR亚型的表达,其等电点(pI)分...
研究内容:1.构建Decoy核酸表达载体;2.将载体转化到LNCaP细胞中;3.通过Westernblotting和RT-qPCR技术检测AR和其下游基因的表达水平;4.通过转录因子活性酶报告基因系统检测AR的转录因子活性。研究意义:1.Decoy核酸作为新型疗法,在治疗PCa中具有潜在优势;2.研究LNCaP细胞中Decoy核酸作用机制,将为治疗PCa提供理论依据;3.该...
为了研究西黄丸对LNCaP细胞体内生长的影响,采用不同剂量的西黄丸干预接种了LNCaP细胞的皮下移植瘤模型裸鼠,Western blot检测AR,mTOR,p-mTOR,Bcl-2,cleaved caspase-3蛋白的表达水平.结果显示低,中,高剂量西黄丸组皮下移植瘤的体积较模型组显著降低;各给药组皮下移植瘤的质量较模型组显著降低.与模型组相比,低,中,...
结论:苦参碱对LNCaP细胞生长抑制作用一方面是通过阻滞细胞周期,调控凋亡基因Bcl-2/Bax蛋白的表达来诱导细胞凋亡而实现;另一方面通过抑制前列腺癌细胞中AR表达,延缓前列腺癌发生,发展而实现.并对PSA表达也有抑制作用. 展开 关键词: 前列腺癌 苦参碱 LNCaP细胞 雄激素受体 前列腺特异抗原 学位级别: 博士 学位年度:...
MGH-U3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RC-K8Cells、AR4-2JCells、PANC1005细胞 OVCA-432Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3...
另外,在lncap细胞中prosaposin或saposin c上调雄激素受体(ar)和ar靶基因的表达和激活(如psa等).在该项研究中,作者检测了雄激素调节基因prosaposin,在dht双氢睾酮干预的lncap细胞中,prosaposin的表达上调.另外,研究揭示了prosaposin启动子的雄激素反应性因为雄激素受体的激素反应元件位于prosaposin启动子近侧区...