结果 2种不同生物学特性的细胞株表面及细胞内均有HSP70表达 ,但PC 3m细胞膜及细胞内的阳性染色程度高于LNCaP ;流式细胞术测定的PC 3m细胞膜及细胞内的表达量 (17.61± 4.2 0 ,69.5 4± 10 .5 0 )分别高于LNCaP(7.42± 1.70 ,2 1.83±6.3 0 ) ,两者比较差异均有显著性 (P 0 .0 5 ).结论 正常...
目的探讨AR免疫表型突变对前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)增殖和凋亡效应的影响机制,为PCa的病理及临床提供实验依据.方法应用不同水平DHT刺激LNcap和PC-3细胞株,检测EGFR mRNA及蛋白在不同AR表达的PCa中的表达特点,研究雄激素及AR与PCa增殖和凋亡的相关性.结果低水平DHT促进LNcap细胞EGFRmRNA的表达,促进LNcap细胞增殖...
PC-1基因在前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2不同细胞周期的表达
目的:检测癌基因D52家族新基因PC-1在细胞周期各时相的表达变化.方法:用1 mmol/L羟基脲处理前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2B 40 h,使细胞同步化于G1/S期,在药物撤除后0～16 h不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和Western blot检测.结果:流式分析和Western blot检测在LNCaP和C4-2B细胞系中得到了趋势一致的结...
【摘要】目的:检测 PC-1 基因在前列腺癌细胞周期中各时间点的表达变化.方法:用 200 ng/mL 诺可唑(nocodazole)处理前列腺癌细胞系 LNCaP 和 C4-2,16 h 后使 细胞处于 G2/M 期,在不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和 Western 印迹,检测 PC-1 基因的表达.结果:流式分析和 Western 印迹结果显示,在 G2...
目的:检测PC-1基因在前列腺癌细胞周期中各时间点的表达变化.方法:用200 ng/mL诺可唑(nocodazole)处理前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2,16 h后使细胞处于G2/M期,在不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和Western印迹,检测PC-1基因的表达.结果:流式分析和Western印迹结果显示,在G2/M期,LNCaP和C4-2前列腺癌细胞系中PC...