LMT-28性质、用途与生产工艺 生物活性 LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性,并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。 靶点 IL-6 体外研究 LMT-28 reduces IL-6-induced luciferase activity by ~90% at a ...
(A)抑制LMT-28在小鼠中IL-6诱导的TNF-a产生。小鼠TNF-a的产生(n = 3-5)由IL-6诱导,有或没有口服LMT-28(0.4或0.8mg / kg),并通过ELISA测量。数据表示为平均值6 SEM。 (B)LMT-28减轻CIA小鼠关节炎(n = 10)。中央情报局是由CII的管理引起的。用胶原蛋白注射液增强后,每天口服一次LMT-28(0.25mg /...
LMT-28是恶唑烷酮的一种衍生物。它可抑制通过白介素6(IL-6)刺激的信号转导子和转录激活子3(STAT3)的激活。口服LMT-28可减轻小鼠病理模型中胶原蛋白刺激的关节炎和急性胰腺炎。 基本信息 经验(实验)分子式C17H29NO4 分子量311.42 PubChem化学物质编号329825512 ...
LMT-28，一种新型口服IL-6抑制剂，旨在通过直接结合gp130发挥抗炎作用，展现出低毒性并选择性抑制IL-6诱导的信号通路。其分子结构独特，具有油性液体的物理特性，确保其在多种储存条件下的稳定性。LMT-28的化学式为C17H29NO4，分子量为311.42，具有较高的溶解度于DMSO，且在室温下易于保存。实验结果...
化合物LMT-28 英文名LMT-28 级别For Signal Pathway Regulation相关类别免疫与炎症 储存冷冻(-20℃)分子量311.42 靶点IL Receptor 产品描述 概述 LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂,选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。 属性 保存温度&条件粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年...
LMT-28 is an orally active and the first synthetic IL-6 inhibitor that functions through direct binding to gp130. LMT-28 shows low toxicity and selectively inhibits IL-6-induced phosphorylation of STAT3, JAK2, and gp130. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大...
产品名：LMT-28；LMT 28；IL-6 抑制剂 CAS号：1239600-18-0 结构式：O=C1OC[C@H](C(C)C)N1C([C@@H](C)[C@H](O)C(CCCCC)=C)=O 分子式：C17H29NO4 分子量：311.42 闪点：227.7±26.8 °C 沸点：452.9±38.0 °C at 760 mmHg 密度：1.1±0.1 g/cm3 蒸汽压 ：0.0±2.5 ...
LMT-28 纯度:99.88% 产品编号T15769Cas号1239600-18-0 LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂,选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 262 现货 5 mg ¥ 597 现货 10 mg ¥ 947 现货 25 mg ¥ 1,830...
LMT-28|LMT-28 基本信息 更多信息 中文名称: LMT-28 中文同义词: (4S)-3-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基-4-亚甲基-1-氧代癸烷基]-4-(1-甲基乙基)-2-恶唑烷酮;化合物 T15769;化合物LMT-28;化合物LMT-28,10 MM DMSO 溶液 英文名称: LMT-28...
MCE 国际站:LMT-28 产品活性:LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性,并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。 研究领域:Immunology/Inflammation 作用靶点:Interleukin Related In Vitro: LMT-28 reduces IL-6-induced luciferase...