1)Lipo2000脂质体转染试剂4℃保存，不可冻存。2) Lipo2000脂质体转染试剂避免长时间暴露在空气中导致脂质体氧化而影响转染效率。3)有些无血清培养基(比如DMEM,CD293,SFMII,V-SFM等)稀释DNA和转染试剂时转染效率有可能会降低。4)Lipo2000脂质体转染试剂不能涡旋、离心、暴力吹打，缓慢晃动混匀即可。5)用量仅供参...
贴壁细胞:0.5-2X105cells/well,第二天待细胞密度达到90%以上时转染 悬浮细胞:4-8X105cells/well,中板后随即转染。 2转染。 A将0.8ugDNA溶于50ul Opti-mem无血清培养基中。 B将2ul lipo2000溶于50ul Opti-mem无血清培养基中,混匀室温放置5min。 C将A B两管混合,放置20min。 转染期间,将24孔板培养基换成...
Lipo2000转染试剂是一种基于脂质体的转染方法。其原理是通过脂质体与目标DNA或RNA结合形成复合物,然后将复合物转染至靶细胞中。脂质体的疏水性结构使其能够与负电荷的核酸结合,从而实现核酸的传递。 二、步骤: 1. 准备工作: a. 将Lipo2000转染试剂取出并放置于室温下回温。 b. 根据实验需要,准备好需要转染的靶细...
2第二天(12小时后)每个孔转染方式如下: A将100pmolsiRNA溶于250ulOpti-mem无血清培养基中。 B将5ullipo2000溶于250ulOpti-mem无血清培养基中,混匀室温放置5min。 C将A B两管混合,放置20min。 3转染期间,用PBS洗2次,将6孔板培养基换成Opti-mem,每孔1.5ml。将C管mix加入6孔板对应孔中,6小时后换成有...
1 中板。 贴壁细胞 0.5-2X105 cells/well 第二天待细胞密度达到 90%以上时转染 悬浮细胞 4-8X105 cells/well 中板后随即转染。 2 转染。 A 将 0.8ug DNA 溶于 50ul Opti-mem 无血清培养基中。 B 将 2ul lipo2000 溶于 50ul Opti-mem 无血清培养基中 混匀室温放置 5min。 C 将 A B 两管混合 ...
B将2ullipo2000ullipo2000ullipo2000溶于于于50ulOpti-mem0ulOpti-mem0ulOpti-mem无血清培养基中,混匀室温放置血清培养基中,混匀室温放置血清培养基中,混匀室温放置5minminmin。将ABBB两管混合,放置管混合,放置管混合,放置20min0min0min。 转染期间,将染期间,将染期间,将2444孔板培养基换成无血清培养基,每...
DNA(ug):lipo 2000(ul)=1:2-3 转染时细胞密度越高,转染效率,表达效率也越高,并且可以降低细胞毒性。 1中板。 贴壁细胞:0.5-2X105cells/well,第二天待细胞密度达到70-80%时转染 悬浮细胞:4-8X105cells/well,中板后随即转染。 2转染。 A将0.8ug DNA溶于50ul Opti-mem无血清培养基中。 B将2ul lipo2000...
lipo2000转染操作步骤 lipo2000转染操作步骤.doc38.5K2页 1.0W阅读bread0102032011-04-08 立即下载 举报 载入中...手动刷新 1/2页载入中...手动刷新 2/2页 君,已阅读到文档结尾了~ 立即下载 换一篇 开通Plus会员,全场文档6折起 >> 相关精品文档LIPOFECTAMINE 2000转染试剂转染步骤 热度:...
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Lipo2000瞬时转染细胞步骤StealthRNAiorsiRNATransfection以24孔板为例,其余规格的转染见表11中板,细胞密度为3050适宜,注意,根据转染后细胞检测时间长短决定细胞中板密度,如果转染后需要长时间