Li-Fraumeni综合征是一种具有家族聚集性的恶性肿瘤综合征,包括乳腺癌、软组织肉瘤、骨肉瘤、脑瘤、白血病和肾上腺皮质恶性肿瘤等。 该综合征是由于17号染色体上的抑癌基因TP53的胚系突变导致功能缺失引起的。TP53的缺失可能引发多种肿瘤,包括髓母细胞瘤和其他胶质瘤。在SHH活化型的髓母细胞瘤中,大约8%患者有TP53的胚...
Li-Fraumeni综合征,又称之为李法美尼症候群(Li-Fraumeni syndrome,LFS,李-佛美尼综合症)。 它是癌症的一个分类病症,主要是一个抑癌基因p53的缺失,引起家族性各种不同癌症的发生。 这些不同的癌症包括乳癌、脑瘤、恶性肉瘤、骨癌等,很多都是在年轻时发生的,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病, 是以首先发现此疾病...
事实上，Li-Fraumeni 综合征的经典诊断标准及 Chompret 标准 均未将TP53突变作为诊断的必要条件，简言之，只要患者本人及三代以内的 直系亲属 45 岁前罹患癌症或肉瘤，即可确诊 Li-Fraumeni 综合征。其次，治疗争论的焦点在于是否应当放射治疗，有报道指出 Li-Fraumeni 综合征的患者放疗有加速继发恶性肿瘤的风险，但...
(1)命名:1988年,由美国医生 Frederick Pei Li 和 Joseph F. Fraumeni首次报道。 (2)机制:LFS是一种极罕见的癌症易感的家族性遗传病综合征,呈常染色体显性遗传,在人群中的发病率可高达1/20000。由来自于父母遗传或是发生在胚胎细胞上...
Li-Fraumeni综合征（LFS）由胚系TP53致病变异引起，占TP53突变SHH-MB病例的33%-56%。复发和继发肿瘤发生率的高度增加导致Li-Fraumeni综合征合并髓母细胞瘤（LFS-MB）患者预后不佳。放疗和DNA损伤剂被认为是继发恶性肿瘤的潜在原因，因此在LFS患者中使用它们需要在风险-收益评估中仔细权衡。尽管临床需求很高，但对LFS-...
Li-Fraumeni综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,最早于1969年报道,以首先发现此疾病的两位医师命名。它是一种具有家族聚集性的恶性肿瘤综合征,包括乳腺癌、软组织肉瘤、骨肉瘤、脑瘤、白血病和肾上腺皮质恶性肿瘤等。家族聚集性分析证实该病携带者的外显率在30岁和40岁时分别为50和90%。该综合征中乳腺癌所占比...
Li-Fraumeni综合征(LFS)由胚系TP53致病变异引起,占TP53突变SHH-MB病例的33%-56%。复发和继发肿瘤发生率的高度增加导致Li-Fraumeni综合征合并髓母细胞瘤(LFS-MB)患者预后不佳。放疗和DNA损伤剂被认为是继发恶性肿瘤的潜在原因,因此在LFS患者中...
Li-Fraumeni综合征(LFS)由胚系TP53致病变异引起,占TP53突变SHH-MB病例的33%-56%。复发和继发肿瘤发生率的高度增加导致Li-Fraumeni综合征合并髓母细胞瘤(LFS-MB)患者预后不佳。放疗和DNA损伤剂被认为是继发恶性肿瘤的潜在原因,因此在LFS患者中使用它们需要在风险-收益评估中仔细权衡。
Li-Fraumeni综合征(LFS)是最广为人知的肿瘤易感综合征之一。长期以来一直作为研究癌症遗传易感性的经典范例。 Li-Fraumeni综合征(LFS)是一种显性遗传性的疾病综合征。特点是癌症发病年龄早(50%的人在30岁之前得癌症,90%在70岁之前得癌症),癌症类型多样,...