将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,Lgr5 可作为肠和胃的干细胞的标志基因。表达细胞类型包括胃腺上皮干细胞、肠的隐窝细胞和毛囊干细胞等。 *使用本品系发表的文献需注明: Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200154) were purchased from Sha...
将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,Lgr5 可作为肠和胃的干细胞的标志基因。表达细胞类型包括胃腺上皮干细胞、肠的隐窝细胞和毛囊干细胞等。 *使用本品系发表的文献需注明: Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200154) were purchased from Sha...
IRES衔接的creERT2基因与小鼠Lgr5基因共转录,同时creERT2基因仅在Tomoxifen诱导下表达cre蛋白。 Lgr5-creERT2小鼠可作为组织特异性范围内诱导LoxP重组的Cre工具鼠。例如删除FLOX区域,即将该工具鼠与得到的条件性敲除模型小鼠配繁,在Tomoxifen诱导下可在Lgr5表达的组织特异性范围内删除两个LoxP之间的基因片段。 品系...
作者发现 Lgr5-lacZ 在健康的成人肝脏中不表达,但是,小的 Lgr5-LacZ + 细胞在损伤时出现在胆管附近,与 Wnt 信号的强烈激活相吻合。如使用 Lgr5-IRES-creERT2 敲入等位基因的小鼠谱系追踪所示,损伤诱导的 Lgr5 + 细胞在体内产生肝细胞和胆管。来自受损小鼠肝脏的单个 Lgr5 + 细胞可以在基于 Rspo1 的培养基...
Lgr5-CRET2-EGFP/Sja 来源:携带Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠,破坏了内源Lgr5基因功能,并表达EGFP和 CreERT2融合蛋白。当该品系与含loxP侧翼序列的小鼠杂交后,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组导致后代中表达 Lgr5的细胞中loxP位点间的基因序列的敲除。
使用一种可诱导的Cre-KO等位基因和Rosa26-lacZ报告菌株,在成年小鼠中进行了谱系追踪实验。 Lgr5阳性的基柱细胞在60天的时间内生成了所有上皮细胞谱系,说明其可以标记所有和结肠的干细胞。 作者为了可视化活的CBC细胞并研究它们潜在的"干性",通过将增强的绿色荧光蛋白(EGFP)-IRES-creERT2基因box在第一个 ATG codon...
综上所述,本研究描述了一种可以有效且选择性地针对胃肠道内胃上皮的所有隔室进行基因重组的Cldn18-IRES-CreERT2等位基因,利用在此基础上构建的晚期GC模型,确定了TR-Lgr5+SC对体内GC的发生、进展和转移具有重要贡献,突出强调了开发靶向...
EVineyard也保留了它自己的分布式系统。[translate] aa tool to perform in vivo lineage tracing, an Lgr5-EGFP-ires-CreERT2 (Lgr5-ki) mouse was established 执行活体内后裔辨别目标的工具, Lgr5 EGFP怒火CreERT2 (Lgr5-ki) 老鼠建立了[translate]...
本发明使用lgr5增强型绿色荧光蛋白(egfp)-内部核糖体进入位点(ires)-creert2(lgr5-gfp)小鼠检测肝脏中lgr5-gfp的表达。将8周龄的lgr5-gfp小鼠腹腔内每周两次注射ccl4(橄榄油中1∶4稀释)或单独的橄榄油(2ml/kg体重),持续6周。在油处理对照lgr5-gfp小鼠中,lgr5-gfp基本上是不可检测的。在ccl4处理后,从第...
The file contains Supplementary Figures 1-4 with Legends. In Supplementary Figure 1 it is shown that GFP-positive CBC cells in the small intestine of LGR5-Ires-CreERT2 knock-in mice are frequently Ki67 positive, confirming that they are typically cycling cells. The general strategy used to ge...