将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,Lgr5 可作为肠和胃的干细胞的标志基因。表达细胞类型包括胃腺上皮干细胞、肠的隐窝细胞和毛囊干细胞等。 *使用本品系发表的文献需注明: Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200154) were purchased from Sha...
将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,Lgr5 可作为肠和胃的干细胞的标志基因。表达细胞类型包括胃腺上皮干细胞、肠的隐窝细胞和毛囊干细胞等。 *使用本品系发表的文献需注明: Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200154) were purchased from Sha...
IRES衔接的creERT2基因与小鼠Lgr5基因共转录,同时creERT2基因仅在Tomoxifen诱导下表达cre蛋白。 Lgr5-creERT2小鼠可作为组织特异性范围内诱导LoxP重组的Cre工具鼠。例如删除FLOX区域,即将该工具鼠与得到的条件性敲除模型小鼠配繁,在Tomoxifen诱导下可在Lgr5表达的组织特异性范围内删除两个LoxP之间的基因片段。 品系...
作者发现 Lgr5-lacZ 在健康的成人肝脏中不表达,但是,小的 Lgr5-LacZ + 细胞在损伤时出现在胆管附近,与 Wnt 信号的强烈激活相吻合。如使用 Lgr5-IRES-creERT2 敲入等位基因的小鼠谱系追踪所示,损伤诱导的 Lgr5 + 细胞在体内产生肝细胞和胆管。来自受损小鼠肝脏的单个 Lgr5 + 细胞可以在基于 Rspo1 的培养基...
Lgr5-CRET2-EGFP/Sja 来源:携带Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠,破坏了内源Lgr5基因功能,并表达EGFP和 CreERT2融合蛋白。当该品系与含loxP侧翼序列的小鼠杂交后,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组导致后代中表达 Lgr5的细胞中loxP位点间的基因序列的敲除。
使用一种可诱导的Cre-KO等位基因和Rosa26-lacZ报告菌株,在成年小鼠中进行了谱系追踪实验。 Lgr5阳性的基柱细胞在60天的时间内生成了所有上皮细胞谱系,说明其可以标记所有和结肠的干细胞。 作者为了可视化活的CBC细胞并研究它们潜在的"干性",通过将增强的绿色荧光蛋白(EGFP)-IRES-creERT2基因box在第一个 ATG codon...
EVineyard也保留了它自己的分布式系统。[translate] aa tool to perform in vivo lineage tracing, an Lgr5-EGFP-ires-CreERT2 (Lgr5-ki) mouse was established 执行活体内后裔辨别目标的工具, Lgr5 EGFP怒火CreERT2 (Lgr5-ki) 老鼠建立了[translate]...
本发明使用lgr5增强型绿色荧光蛋白(egfp)-内部核糖体进入位点(ires)-creert2(lgr5-gfp)小鼠检测肝脏中lgr5-gfp的表达。将8周龄的lgr5-gfp小鼠腹腔内每周两次注射ccl4(橄榄油中1∶4稀释)或单独的橄榄油(2ml/kg体重),持续6周。在油处理对照lgr5-gfp小鼠中,lgr5-gfp基本上是不可检测的。在ccl4处理后,从第...
The file contains Supplementary Figures 1-4 with Legends. In Supplementary Figure 1 it is shown that GFP-positive CBC cells in the small intestine of LGR5-Ires-CreERT2 knock-in mice are frequently Ki67 positive, confirming that they are typically cycling cells. The general strategy used to ge...
As shown by mouse lineage tracing using a new Lgr5-IRES-creERT2 knock-in allele, damage-induced Lgr5(+) cells generate hepatocytes and bile ducts in vivo. Single Lgr5(+) cells from damaged mouse liver can be clonally expanded as organoids in Rspo1-based culture m...