Lgr5阳性表达细胞(成年小鼠多为肠道上皮干细胞)中可诱导特异性表达cre的工具鼠。Tomoxifen诱导下可促使在Lgr5阳性表达细胞中的特异性LoxP系统重组,研究肠道相关基因与相关疾病。 特异性表达检测 小肠: 结肠: 图1 B6-Lgr5-CreERT2小鼠Cre组织特异性表达检测。Cre能够在这些检测的组织中表达,能够观察到绿色荧光。 检...
将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。 应用领域:Cre工具鼠,Lgr5 可作为肠和胃的干细胞的标志基因。表达细胞类型包括胃腺上皮干细胞、肠的隐窝细胞和毛囊干细胞等。 *使用本品系发表的文献需注明: Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200154) were purchased from Sha...
Cre-ERT2融合基因活性可诱导;仅在给予他莫昔芬后的相同细胞中观察到。也可在其他表达Lgr5的细胞类型(包括癌前小鼠腺瘤、结肠癌细胞、胃腺上皮干细胞、乳腺基底上皮层干细胞和毛囊干细胞)中观察到EGFP或可诱导的CreERT2表达。 研究应用领域:主要用于谱系追踪或标记表达Lgr5的小肠干细胞。
如使用 Lgr5-IRES-creERT2 敲入等位基因的小鼠谱系追踪所示,损伤诱导的 Lgr5 + 细胞在体内产生肝细胞和胆管。来自受损小鼠肝脏的单个 Lgr5 + 细胞可以在基于 Rspo1 的培养基中以类器官的形式克隆扩增数月,这种培养基可以诱导这种克隆类器官在体外分化,并在移植到 Fah −/− 小鼠中时产生功能性肝细胞。这些...
Lgr5-CreERT2吧？这个是肠上皮干细胞中基因条敲的工具鼠之一，另一种工具鼠是在Gene X两端插入flox元件，Lgr5-CreERT2与Gene X flox/flox小鼠杂交后得到Lgr5-CreERT2; Gene X flox/flox小鼠。给Lgr5-CreERT2; Gene X flox/flox小鼠tamoxifen处理一段时间后，使Cre序列活化并表达Cre酶，Cre酶...
研究人员通过在内源性Cldn18编码区后插入IRES-Cre-ERT2元件而构建了胃特异性Cldn18-IRES-CreERT2转基因小鼠,该方法保留了内源性Cldn18的表达和功能,从而最大限度地减少了对其作为紧密连接组分的作用的影响。与此同时,研究人员对TCGA数据库中的GC样本进行了基因组和转录组学分析,以评估人类GC中失调的关键通路的...
研究人员通过在内源性Cldn18编码区后插入IRES-Cre-ERT2元件而构建了胃特异性Cldn18-IRES-CreERT2转基因小鼠,该方法保留了内源性Cldn18的表达和功能,从而最大限度地减少了对其作为紧密连接组分的作用的影响。与此同时,研究人员对TCGA数据...
使用一种可诱导的Cre-KO等位基因和Rosa26-lacZ报告菌株,在成年小鼠中进行了谱系追踪实验。 Lgr5阳性的基柱细胞在60天的时间内生成了所有上皮细胞谱系,说明其可以标记所有和结肠的干细胞。 作者为了可视化活的CBC细胞并研究它们潜在的"干性",通过将增强的绿色荧光蛋白(EGFP)-IRES-creERT2基因box在第一个ATG codon...
作者使用Lgr5DTR;Apcloxp/loxp; Rosa26CreERT2小鼠,在敲除APC基础上,删除lgr5+cell,发现lgr5+cell的缺失并不影响APC突变造成的隐窝增生。 同时DSS诱导的结肠炎恢复期也存在着隐窝增生,作者在DSS模型中也验证了这一结论:lgr5+cell的缺失并不影响APC突变或DSS诱导的结肠炎所造成的隐窝增生。 Figure 6. Lgr5+ ...
步骤4,选取P0-P3的Lgr5-EGFP-CreERT2/+转基因小鼠,解剖耳蜗并取出基底膜,通过流式分选筛选出Lgr5阳性的支持细胞,分别加入不同转染复数的Lgr5、Lgr5-C、Lgr5-190和RFP(Ctr),于低粘附的96孔板中培养5天,确定相关数据。 3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤2中染色采用的是通过PI/FITC凋亡试剂盒、tu...