lentiCRISPRv2 puro lentiCRISPRv2 puro lentiCRISPRv2 puro 测序及更多信息: 点击联系我们微信/QQ:1822235623上海海吉浩格生物科技有限公司http://www.hedgehogbio.com 上海海吉浩格生物科技有限公司 http://hedgehogbio.com测序及更多信息: 点击联系我们QQ:1822235623 微信:1822235623,17031145927 HH-CAS-200 Lenti-iCa...
lentiCRISPRv2 puro(Plasmid #98290) HH-CAS-150pBLO 62.5(Plasmid #123124) 基因编辑载体CasX蛋白表达载体sgRNA HH-CAS-143pX333 CRISPR双靶点基因编辑质粒 CAS9 双sgRNA HH-CAS-142pAAVS1-NC-CRISPRi (Gen3)73499 HH-CAS-142 HH-CAS-141pAAV-EFS-CjCas9-eGFP-HIF1a 137929 HH-CAS-141 HH-CAS-140pXR...
lentiCRISPR-v2-GFP 质粒类型: CRISPR/Cas9载体;基因敲除载体;哺乳动物载体 高拷贝/低拷贝: 高拷贝 克隆方法: 限制性内切酶,多克隆位点 启动子: EFS-NS 载体大小: 15002 bp 5' 测序引物及序列: LKO1-5 GACTATCATATGCTTACCGT 3' 测序引物及序列: WPRE-R:CATAGCGTAAAAGGAGCAACA 载体...
pCDH-CMV-SV40 Large T-EF1α-Puro pCMV-sgRNA-mU6 多靶点记忆编辑质粒中间载体 小鼠U6启动子 pCMV-sgRNA-hH1 多靶点记忆编辑质粒中间载体 人H1启动子 pCMV-sgRNA-h7SK 多靶点记忆编辑质粒中间载体 人7SK启动子 pCMV-Mm.cargo(Cre)(Plasmid #174862) pCMV-Mm.cargo(Cas9)(Plasmid #174865) pCMV-MmPeg10...
where Cas9 has already been integrated in (e.g. using the separate lentiCas9-Blast lentivirus). For applications where Cas9 cannot first be introduced (e.g. primary cells), lentiCRISPRv2 is recommended. After transduction, use puromycin to select for cells with lentiCRISPRv2 or lentiGuide-Puro...
电话:400-800-2947 工作QQ:1843439339 (微信同号) 邮件:Biovector@163.com 手机:18901268599 地址:北京 已注册 详细信息 咨询记录(共0条) Plasmid Name质粒名称: lentiCRISPR v2 puro - CRBN (#1) Gene/Insert插入基因名称: CRBN (Homo sapiens) Cat#货号: BioVector-0166240 ...
shRNA载体构建 pLVX-U6-Puro pLVX-shRNA2-EF1a-ZsGreen-Puro pLVX-shRNA2-Puro 绿色荧光 miRNA抑制 miRNA sponege 构建 病毒包装 分子生物服务 细胞系服务 分子生物产品 技术中心 关于我们 在线询价 *电子邮件: *电话: *单位: *感兴趣的服务或产品: 详细说明:当前...
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网站首页 >> pLentiCRISPRv2GFP-SV40-Puro 货号:P34218 pLentiCRISPRv2GFP-SV40-Puro 货号:P34218启动子 U6 复制子 pUC 感受态 Stbl3 培养温度 37度 质粒宿主 哺乳细胞,慢病毒 质粒用途 基因敲除 片段类型 CRISPR,Cas9,sgRNA 片段物种 空载体 原核抗性 Amp 筛选标记 Puro 荧光标记 绿色沪...
doxycycline induces Cas9-P2A-GFP expression. sgRNA and puromycin expression are driven by constitutive promoters. The following modifications were made to lentiCRISPR v2: the EF1 promoter was removed and replaced with a tight TRE promoter; P2A-puromcycin was removed and replaced with T2A-eGFP; an...