LDR-PCR测序分型技术/SNP分型/遗传多态性检测,利用以连接酶检测反应为核心的SNP分型专家,已有8年实验经验积累,客户利用该技术发表上百篇科研文章,其中有多篇发表在Nature Genetics,该技术具有高效、准确、快速等多项显著特点。,上海翼和应用生物技术有限公司
1.2 PCR-LDR技术分型实验流程 1) 通过多重PCR (Multiplex PCR)获得含有待检测突变位点的基因片断, 2) 进行多重LDR (Multiplex LDR)进行特异性分型检测。 3) 最后通过测序仪电泳读取检测结果。 图3 PCR-LDR分型流程 2、服务流程 2.1 标准服务流程
图1.LDR分型原理 图2SNP分型结果图 1.2PCR-LDR技术分型实验流程 1) 通过多重PCR (Multiplex PCR)获得含有待检测突变位点的基因片断, 2) 进行多重LDR (Multiplex LDR)进行特异性分型检测。 3) 最后通过测序仪电泳读取检测结果。 图3PCR-LDR分型流程 ...
PCR-LDR连接酶检测SNP分型|SNP基因分型 1 服务介绍 相关服务与产品 技术文章 文档下载 技术原理:主要应用连接酶检测反应 (ligase detection reaction,LDR)技术。即在Taq DNA连接酶的作用下, 当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补,并且两条探针之间没有空隙时才能发生连接反应,否则连接反应不能进行,最后通过...
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LDR-PCR1. Methods NSP in axons 5-8 of p53 gene was detected using ligase detection reaction-polymerase chain reaction (LDR-PCR) in the peripheral blood of 100 patients with colorectal cancer and 100 healthy subjects. 方法用LDR-PCR技术对100例大肠癌家系成员和100例健康人(对照组)的外周血p53...
PCR-LDR目的 用多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应分型法(PCR-LDR)同时检测乙型肝炎病毒(HBV)的180、181、184、204、236、250位点突变.方法 以50例慢性乙型肝炎患者血清中HBV 的DNA为模板,获得PCR-LDR反应探针连接产物,用ABI 3130 Sequencer进行检测分析.结果 共检测出拉米夫定耐药突变8例(16%)、阿德福韦耐药突变...
建立一种PCR/LDR/熔解曲线分析方法用于 地中海贫血突变检测 硕士研究生:罗伟濠 指导教师:**民教授 摘要 背景与目的 地中海贫血(thalassemia,简称:地贫)是一组全球最常见、对人类健康影响 最大的常染色体单基因隐性遗传病之一。发病原因是珠蛋白基因的缺陷导致血 ...
摘要 本发明涉及基于通用荧光引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法,包括下列步骤:(1)提供多重竞争性PCR引物,由至少一对待测区段引物和至少一对参照区段引物组成;(2)提供竞争性内对照模板,内对照模板序列与实际序列在序列中仅有一个碱基替换;(3)多重竞争性PCR反应;(4)LDR反应;和(5)数据分析。本发明还提供...
基于PCR-LDR技术的SNP分型检测软件是由肇庆市睿途科技有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2021SR1138664,属于分类,想要查询更多关于基于PCR-LDR技术的SNP分型检测软件著作的著作权信息就到天眼查官网!