Ldlr 基因缺陷小鼠模型对研究糖尿病肾病,动脉粥样硬化高脂血症和高血糖的研究具有重要的临床意义。Additional details 产品详情 品系基本信息: Ldlr 基因缺陷小鼠模型对研究糖尿病肾病,动脉粥样硬化高脂血症和高血糖的研究具有重要的临床意义。 特性和用途: 品系名称:C57BL/6-LDLRtm201(-/-)/V 品系类型:Knock-out...
与其他对照组小鼠相比，高脂喂养的雄性Ldlr KO小鼠和高脂喂养的雌性Ldlr KO小鼠均出现主动脉的病理性斑块，说明高脂饮食可成功诱导Ldlr KO小鼠动脉粥样硬化的发生。（4）Ldlr KO (em) 小鼠主动脉斑块的形成进程图9 Ldlr KO (em) 小鼠主动脉斑块病理进程检测不同时期主动脉斑块的观测结果显示，与高脂喂养16周的...
B6.129S7-Ldlrtm1Her/J 小鼠,B6.129S7-Ldlrtm1Her/J品系货号:002207 | 通用名称:Ldlr KO 小鼠此品系Ldlrtm1Her突变纯合小鼠的血清胆固醇水平升高至200-400 mg/dL;如饲喂高脂饲料,其血清胆固醇水平将会非常高 (>2,000 mg/dL)。小鼠血清胆
Ldlr敲除小鼠模型 为了研究动脉粥样硬化病变随时间的发生发展，在0到12个月的不同时间段，解剖喂食高脂或正常日粮的 Ldlr敲除小鼠（Ldlr-/-）的全长主动脉并用苏丹 IV 染色。如图 2 所示， 0 个月时，高脂日粮饲喂的Ldlr-/-小鼠中仅观察到轻微受损（< 2% 的管腔面积）。3个月后，Ldlr-/-小鼠主动脉窦、...
| 品系小鼠简介: LDLR 基因敲除小鼠(LDLR-/-)属于常用的动脉粥样硬化小鼠模型,可通过改变饲料中胆固醇含量控制血浆中胆固醇水平,使病变更接近人类病变,复杂病变发生需要高脂饲料诱导,形成动脉粥样硬化高级阶段喂养时间需要适当延长,LDLR-/- 小鼠有较高的 IDL/LDL 水平,症状更接近于人的血脂紊乱症。LDLR-/- 小鼠脂蛋...
LDLR--小鼠模型特点3ldlr小鼠的血脂和胆固醇分别非常接近人类见不同动物之间以及与人类血脂和脂蛋白代谢与转运的比较在该小鼠中研究胰岛素抵抗与血脂改变的关系比在大鼠和普通小鼠中研究有独特的优势 LDLR--小鼠模型特点 低密度脂蛋白受体缺陷型小鼠模型小鼠有以下特点: (1)胰岛素抵抗容易被诱导,有利于药物或保健食品对...
LDLR小鼠(Catalog. No. VSM40002) 品系名称:C57BL/6-LDLRtm201(-/-)/V 品系简称:APOE 品系背景:C57BL/6J 品系类型:Knock out 品系编号:VSM40002 品系介绍 LDLR(Low-density lipoprotein receptor)基因编码一种膜蛋白,是低密度脂蛋白(LDL)及类脂蛋白(ApoB-100、ApoE等)的受体,参与细胞对血浆LDL的摄取及代谢...
动脉粥样硬化（LDLR）小鼠模型介绍 动脉粥样硬化（LDLR）⼩⿏模型介绍 动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是⼀种复杂的慢性炎症疾病，包括冠状动脉疾病、⼼肌梗死、多种亚型脑卒中、外周⾎管疾病和主动脉瘤，主要特征是动脉壁上斑块积聚。基因敲除⼩⿏动脉粥样硬化模型是⽬前较为认可的探讨动脉粥样硬化发病...
辽宁长生生物技术股份有限公司供应LDLR小鼠供应产品,LDLR小鼠介绍:低密度脂蛋白受体是一种细胞膜表面的糖蛋白,广泛分布于哺乳动物的肾上腺、肝、脂肪等组织细胞膜上,以肝细胞含量多,通过介导血浆胆固醇的主要载体LDL进入细胞,调节细胞胆固醇水平和机体降脂作用,L
LDLR-/-在正常饮食情况,不会出现动脉粥样硬化斑块,需要高胆固醇饲料诱导。 高胆固醇饲料喂养12周后,小鼠出现主动脉广泛的内膜增厚及60%-80%表面苏丹染色阳性。 高胆固醇饲料喂养12周后,小鼠动脉粥样硬化病变处出现内皮破裂,巨噬细胞及泡沫细胞聚