高胆固醇血症是引起冠心病、脑血栓等疾病的重要原因。PCSK9是一种肝源性分泌蛋白,它与LDL-R(低密度脂蛋白受体)的胞外区结合后,通过降低肝细胞上LDL-R
LDL 吸收过程描述正确的有:A.LDL 与 LDL 受体结合形成一个有被小窝B.小窝逐渐向内凹陷,然后同质膜脱离形成一个有被小泡;C.有被小泡的外被很快解聚,形成无被小
MaxPrower:第一把选择船长是因为后期打团比较厉害,第二场BAN掉船长是因为对面上单也比较擅长船长,也不想考虑。 Q:因为LDL在开赛之前,也有之前LPL的选手组的新队,你觉得你们能够获得LDL冠军的原因是什么?在有很多LPL前选手来打LDL的情况下。 教练麦子尖:还是队员们比较努力吧,平常非常努力的训练,虽然我们不是磨合很...
摘要 目的:研究3种不同结构的姜黄色素单体对牛主动脉平滑肌细胞(VSMC)增殖及牛VSMC低密度脂蛋白受体(LDL-R)表达的影响,解析构效关系。方法:用MTT比色法和流式细胞仪观察3种不同结构的姜黄色素单体对ox-LDL促牛...展开更多 Objective: To investigate the anti-proliferation of three different structural ...
PCSK9是一种肝源性分泌蛋白,它与LDL-R(低密度脂蛋白受体)的胞外区结合后,通过降低肝细胞上LDL-R的数量,影响细胞吸收LDL-c(低密度脂蛋白,是富含胆固醇的脂蛋白),导致对血液中LDL-c清除能力降低,从而引起高胆固醇血症。临床上,PCSK9抑制剂(PCSK9 inhibitors)已被用作预防胆固醇升高或遗传性胆固醇疾病的药物,被...
1.PCSK9抑制剂概述 当PCSK9与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDL-R)结合时,可以防止LDL-R循环并增加溶酶体的降解。通过阻止PCSK9的结合,PCSK9抑制剂可增加LDL受体的肝脏表达,从而增强LDL胆固醇从血浆中的清除率。因此,PCSK9抑制剂可以降低具有心血管疾病风险的患者的LDL
高胆固醇血症患者LDL—R基因第4外显子XspI位点多态性与血清Hs-CRP的关系及意义
目的:本研究拟通过测定高胆固醇血症患者LDL-R基因XspI位点多态性与血清内脂素(Visfatin),脂联素(adiponectin,APN),以及瘦素(leptin,LP)的水平,探索高胆固醇血症LDL-R基因XspI位点多态性与脂肪细胞因子的相关性. 方法:1.从我院体检中心2007年12月-2008年12月健康查体人群中选取224例高胆固醇血症患者,高胆固醇血症...
LDL能够将包裹的胆固醇准确转运至靶细胞中,与其结构中的载脂蛋白B能与LDL受体特异性结合有直接相关。LDL通过靶细胞膜的方式是胞吞,该过程需要靶细胞膜上的LD几受体的识别与结合, π=5π*π/(4)质的参与。溶酶体中含多种水解酶,能水解衰老、损伤的细胞器。内质网是细胞内脂质合成的车间,故细胞将乙酰CoA合成...
结论 高胆固醇血症患者血清Hs- CRP 水平升高 ,LDL- R 基因 X可能通过影响 Hs- CRP 水平促进高胆固醇血症。【关键词】 高胆固醇血症;低密度脂蛋白受体;基因多态性;超敏 C 反应蛋白【中图分类号】 R 589. 2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002 - 7386(2013)23 - 3528 - 03K. 05);根据 LDL- R ...