抑制LDHA基因表达可上调E-cadherin表达,下调FAK表达,二者呈现的最终的生物学作用均为抑制肿瘤细胞的转染和侵袭发能力.与ControlshRNALenti.组和PBS组相比,LDHAshRNALenti.组VEGF,MMP-2表达下降,抑制肿瘤细胞转移发生.综合以上结果,我们得出这样的推论:LDHA作为肝癌基因治疗新的靶点,其抗肿瘤的机制,除了能抑制肿瘤优势...
抑制剂FX11抑制巨噬细胞LDHA活性,可通过抑制丝裂原活化蛋白(MAP)激酶磷酸化下调促炎性细胞因子,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶2(COX2),从而起到抗炎作用。同样的LDH抑制剂可以降低ATP水平,诱导癌症中的氧化应激和细胞死亡。一些研究支持乳酸和LDHA在肿瘤进...
我们推测靶向LDHA可以作为改善T-ALL患者预后的一个潜在治疗策略。本研究旨在研究LDHA靶向治疗对T-ALL的抗白血病作用及其潜在的分子机制。方法用LDH抑制剂草氨酸盐处理原代T-ALL细胞系Jurkat和DU528。采用MTT、克隆形成、凋亡及细胞周期检测分析草氨酸盐对T-ALL细胞的作用。采用定量实时PCR(quantitative real-time PCR,...
在 LDHA 抑制剂中,司替戊醇(stiripentol)在生理状态和免疫性血小板减少模型中显著促进了体内血小板的生成。此外,司替戊醇可以促进人脐血单核细胞(CBMCs)衍生的巨核细胞产生血小板,并且与romiplostim有叠加作用。简而言之,这项研究揭示了LDHA 在翻译中的一种新的非经典功能,并可能作为血小板减少症治疗的潜在靶点。
《LDHA介导的miR-449a对肿瘤细胞有氧糖酵解的调控作用研究》是方荣为项目负责人，宁波大学为依托单位的青年科学基金项目。项目摘要 沃伯格效应是肿瘤发生的重要特征之一，对它的研究可为肿瘤的早期诊断和治疗提供理论依据和有效的靶点。前期我们在对沃伯格效应的研究中构建了一个功能相关基因的信息网络（gNET）...
2.lncRNA C1QTNF1-AS1过表达组中的LDHA,PDK1和PDK3表达量明显降低;mi R-34a-5p可结合于PDK3和LDHA基因启动子区域,并且mi R-34a-5p质粒转染对lncRNA C1QTNF1-AS1低表达细胞中PDK3和LDHA基因转录具有逆转回复作用,进一步证实lncRNA C1QTNF1-AS1结合mi R-34a-5p多靶向PDK3和LDHA联动调控骨肉瘤能量代谢...
据报道,LDHA可以调节细胞中乳酸的含量。Co-IP分析显示,抑制LDHA能减低α-MHC K1897的乳酸化(图1e-f)。心肌特敲LDHA后,K1897乳酰酸化降低(图1g)。类似地,LDHA抑制剂或Ang II处理减少了α-MHC K1897的乳酸化及α-MHC与Titin的相互作用;与单独使用Ang II治疗相比,当Ang II与LDHA抑制剂联合使用时,α-MHC K...
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