品名 人微管相关蛋白轻链3II(LC3II)elisa试剂盒 货号 ZK-4284 产地 上海 厂商 上海臻科生物科技有限公司 单位 盒 规格 48T 保存 2-8度冷藏 特色服务 免费代测 收到样本7个工作日出结果 酶标板 12条*4孔 注意事项 严格按照说明书操作 特异性 不与其它可溶性结构类似物交叉反应 独特优势 灵敏度...
📚 在解读LC3结果时,首先要记住一个关键原则:LC3II的增加并不一定意味着自噬流的增强。它可能只是表明胞浆内自噬小体的积累,这可能是由于自噬前期的生成增多,或者是自噬后期的降解被阻滞。同样,LC3II的减少也不一定意味着自噬流的抑制。它可能只是表明胞浆内自噬小体的减少,这可能是由于自噬前期的生成减少,或者是...
lc3b与lc3ii区别lc3b与lc3ii区别：含义不同，性质不同。一、含义不同：LC3合成之后是前提LC3pro-LC3；...
LC3-I和LC3-II存在一个生成-降解的动态过程。自噬小体有一个生成、融合、降解的过程,即“自噬流”。 所以,单时间点LC3-II的表达改变并不能体现自噬的改变,需要使用一些阻断溶酶体降解的药物(如氯喹、巴佛洛霉素A1等),判断在干预手段下,细胞的自噬程度...
lc3b与lc3ii区别：含义不同，性质不同。一、含义不同：LC3合成之后是前提LC3pro-LC3；立刻C末端被ATG4水解切割掉一段多肽，暴露甘氨酸，这个是LC3-I，胞浆分布。二、性质不同：自噬过程中，LC3-I在ATG7和ATG12-ATG5-ATG16L作用下（和泛素修饰过程很像），与磷脂酰乙醇胺共价结合，这个才是LC3-II...
如果按照之前的LC3-II /LC3-I,可能会获得4h,6h自噬更强的结论,但事实上并不是这样的,通过加入溶酶体蛋白酶抑制剂如E64d和pepstatin A处理,我们可以得出结论,在0.5h自噬是最强的,后面逐渐减弱。 总结 首先一定要有蛋白酶体抑制剂的结果,帮忙我们判断药物对自噬的影响方式。其次由于抗体因素,LC3-II比LC3-I更容易...
LC3-I和LC3-II存在一个生成-降解的动态过程。自噬小体有一个生成、融合、降解的过程,即“自噬流”。 所以,单时间点LC3-II的表达改变并不能体现自噬的改变,需要使用一些阻断溶酶体降解的药物(如氯喹、巴佛洛霉素A1等),判断在干预手段下,细胞的自噬程度的改变。 图4 饥饿或巴佛洛霉素A处理对自噬的影响 03结果分析...
1. LC3 I和LC3 II:LC3是一种在自噬过程中参与的蛋白质。它存在两种形式:LC3 I和LC3 II。LC3 I是未修饰的形式,而LC3 II是经过磷酸化和脂化修饰的形式。LC3 II在自噬过程中会转移到自噬体膜上,因此LC3 II的水平可以反映自噬的活性。 2. 免疫印迹法:常用的检测LC3的方法是免疫印迹法。首先,需要制备细胞提取...
LC3-I和LC3-II存在一个生成-降解的动态过程。自噬小体有一个生成、融合、降解的过程,即“自噬流”。 所以,单时间点LC3-II的表达改变并不能体现自噬的改变,需要使用一些阻断溶酶体降解的药物(如氯喹、巴佛洛霉素A1等),判断在干预手段下,细胞的自噬程度的改变。