总之,LC-MS的MS1和MS2检测分别对应一级和二级质谱分析。通过一级质谱(MS1)检测,可以获取样品中各组分的质荷比(m/z)和信号强度,为进一步的结构鉴定和定量分析提供基础信息。二级质谱(MS2)检测则通过对选定的前体离子进行碎裂和产物离子分析,提供了关于目标分子的详细结构信息,如氨基酸序列和修饰位点等。 不同的质谱...
与开发和优化传统 HPLC 方法一样,关键问题是如何实现 MS 检测分离方法的目标。 每种方法都必须在所需的尽可能多的分析信息和尽可能短的分析时间之间找到适当的平衡,因此总是要在样品处理量和分离质量之间做出权衡。快速分离的同时也会损失一定的分析信息,这体现在色谱分离度上。在梯度分离中,峰容量被定义为梯度时间...
1、方法原理 mRNA样本的Poly A酶切处理一般采用Rnase T1酶。T1酶的特异性酶切位点是G碱基右侧的磷酸二酯键,而酶切后的Poly A尾片段回收方式一般有两种:一是直接将Poly A尾片段从mRNA中进行直接分离后上机分析;二是在前一步基础上,再利用Oligo磁珠提取Poly A尾巴片段进行上机分析(LC-MS)。 2、案例分析 CASE ...
一、样品处理 在进行LC-MS分析前，需要对样品进行适当的处理，以便于进入色谱柱。常见的样品处理方法包括提取、纯化、裂解和衍生化等。根据样品的性质和目标分析要求，选择合适的处理方法可以获得更好的分析效果。例如，对于复杂的生物样品，可能需要使用固相萃取技术进行样品预处理，以去除杂质和提高检测灵敏度。二、流动...
LC-MS/MS检测12种类固醇激素的方法如下：1. 样品前处理：将生物样品（如血液、尿液）进行萃取、浓缩等步骤，去除杂质，提高检测的灵敏度和特异性。2. 色谱分离：利用高效液相色谱技术，将12种类固醇激素进行分离，以便后续的质谱检测。3. 质谱检测：采用串联质谱技术，对分离后的类固醇激素进行检测。通过多级质谱分析...
一、脂质组LC-MS 检测的原理脂质组LC-MS 检测是基于液相色谱（LC）和质谱（MS）联用技术的一种检测方法。该方法通过将样品中的脂质分离，然后对分离后的脂质进行质谱分析，以确定其分子量、分子式等基本信息。该方法具有较高的分辨率和灵敏度，能够检测出样品中微量脂质的组成和含量。二、脂质组LC-MS 检测的应用...
LC-MS-MS(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry-Mass Spectrometry)是一种高效液相色谱质谱检测技术。其定量检测原理分为前处理、色谱分离和质谱检测三个主要步骤。 1.前处理:样品通常需要进行前处理步骤,如样品提取、富集和纯化等,以提高目标分析物的检测限和减少干扰物的影响。 2.色谱分离:前处理后的样品通常会通...
检测方法：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。专业高效的检测流程：血样采集——>高通量的样本前处理方案——>上机检测——>自动审核数据及生成报告。仪器：超高效液相色谱仪（具体配有二元超高压输液泵、超高压自动进样器、柱温箱）、PreMed 5200 液相色谱串联质谱系统。质谱条件：使用APCI源，监测模式为多反应...
图2:LC-MS分析输出图。 化合物的质谱不仅提供有关母体化合物质量的信息(根据其离子的m/z值),而且还有助于根据同位素质量峰的相对丰度阐明化合物的结构。分析物峰的面积用于其定量。 质谱仪可以两种模式操作,a)扫描和b)选定的离子监测(SIM)。在扫描模式下,设置为在指定时间...
对于常规组织、非气态物质检测、热稳定性差的样品，可免去GC-MS的衍生化步骤，LC-MS/MS检测是首选。质谱部分使用的是串联式质谱法。当经色谱分离后的待检物质进入质谱仪时，在电离源的作用下将各组分转换为气相的带电离子。常使用的电离源有电喷雾电离（ESI）、大气压化学电离（APCI）。由于不同结构和性质的化合...