目的:建立液相色谱–串联质谱(HPLC–MS/MS)法检测人血清中万古霉素的浓度,并与化学发光微粒子免疫法(CMIA)进行比较.方法:血清样品经过甲醇沉淀蛋白,采用安捷伦Poroshell 120EC C18色谱柱(2.1mm*50mm,2.7μm)梯度洗脱分离,流动相为甲醇(0.1%甲酸)–水(0.1%甲酸),流速为0.5 mL/min, 内标采用去甲万古霉素,质谱...
高效液相-串联质谱是近年来发展起来的分析方法,具有特异性好、准确度高、重复性良好,检测限低及稳定性好等优势,且测定不受目标物是否有紫外吸收的限制,利用LC-MS/MS的方法为万古霉素等抗生素残留含量的检测提供更多选择。 微源检测实验室是上市公司泰坦科技旗下检测平台,依托光谱、色谱、质谱、能谱、热谱百余台仪器...
本发明涉及多肽药物技术领域,具体涉及到一种黑腹狼蛛抗菌肽LC‑AMP‑I1及其应用。本发明提供的多肽是从黑腹狼蛛毒液中分离纯化获得,由25个氨基酸残基组成的具有α‑螺旋结构的两亲性阳离子多肽。以蜂毒素(Melittin)为阳性对照肽,本发明多肽对常见的标准菌株以及临床分离的多重耐药细菌具有较高抑制活性,并且稳定...
摘要: 临床药师对1例肾功能不全患者使用万古霉素进行血药浓度监测,同时进行临床治疗观察.血药浓度采用高效液相色谱法测定,万古霉素在肾功能不全患者体内不易排泄,易蓄积.通过连续三次测得血药浓度,调整临床用药剂量,减少药物毒性,提高使用疗效.万古霉素血药浓度监测在肾功能不全患者的临床治疗中具有积极的指导意义. ...
方法选取2013年10月至2014年5月于滦县人民医院确诊且未进行透析治疗的尿毒症患者75例,按年龄分为青年组(15例)、中年组(32例)、老年组(28例),并分别采集首次透析前及透析治疗1个月后的静脉血液标本;选取同期体检健康者15例为对照组,采集空腹静脉血。检测所有研究对象血清T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和免疫球...
目前1500平方米的设施是为研究方法的开发与验证,原材料的检测以及 API、成品... 我院革兰阳性菌耐药情况与万古霉素血药浓度监测结果分析 目的:了解我院感染致病菌的分布、主要阳性球菌耐药及万古霉素浓度监测(TDM)情况,为临床合理使用万古霉素提供依据。方法:回顾性总结2012年我院检出感染致病菌的相关数据,并提取我...
摘要:目的:建立液相色谱–串联质谱(HPLC–MS/MS)法检测人血清中万古霉素的浓度,并与化学发光微粒子免疫法(CMIA)进行比较。方法:血清样品经过甲醇沉淀蛋白,采用安捷伦Poroshell 120EC C18色谱柱(2.1mm*50mm,2.7μm)梯度洗脱分离,流动相为甲醇(0.1%甲酸)–水(0.1%甲酸),流速为0.5 mL/min, 内标采用去甲万古霉素,...
目的:建立液相色谱–串联质谱(HPLC–MS/MS)法检测人血清中万古霉素的浓度,并与化学发光微粒子免疫法(CMIA)进行比较.方法:血清样品经过甲醇沉淀蛋白,采用安捷伦Poroshell 120EC C18色谱柱(2.1mm*50mm,2.7μm)梯度洗脱分离,流动相为甲醇(0.1%甲酸)–水(0.1%甲酸),流速为0.5 mL/min, 内标采用去甲万古霉素,质谱采...
目的 建立缺血修饰清蛋白(IMA)全自动生化分析仪检测方法,并对该方法进行初步性能评价.方法 采用清蛋白钴结合试验(ACB)测定IMA,利用在分光光度法检测中寻找的高、低浓度样本,在HITACHI-7170A全自动生化分析仪上设计合理参数,建立ACB的校准曲线,并对所建立的方法进行性能分析评价.结果 建立的7170A全自动生化分析法测定...
目的:探讨低钾血症对急性心肌梗死(AMI)患者远期预后的影响,建立 AMI 患者 COX比例风险回归模型。方法选择承德医学院附属医院心内科住院的 AMI并行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者446例,符合纳入标准者均连续入选。依据患者住院期间低血清钾离子(K)浓度<3.5 mmol/L,将患者分为低钾血症组(K<3.5 mmol/L)与正常血...