1、内标法进行定量分析,同样需要待测物标准品。如果没有待测物标准品就不能准确测量其含量,因为无法绘制标准曲线。 2、没有待测物标准品不能准确测量其含量,但可以通过加入内标的方法测量待测物的相对含量,可以比较待测物在各样品中的多少及相差倍数。 3、用LC-MS-MS做定量一般都采用MRM的扫描方式,你没有待...
LC-MS法测标准品纯度要求 在实验室中,一种实验可能有多种方法,而每一种方法都是有属于属于自己的原理根据的。今天上海沪鼎给朋友们说的是测定标准品,我们今天介绍的是采用LC-MS方法,本方法的所用仪器需要做到: 1. 配同等浓度的溶液,用已知含量的标准品标定自己纯化纯度。经MS离子化后,检测的主要色谱峰即为...
在分析重要分析物之前,使用沃特世质量控制(QC)标准品对HPLC、UHPLC、UPLC或LC-MS色谱系统进行评估和基准测试,可减少因可疑数据引起的重复运行次数。沃特世质量控制标准品的一致使用将帮助您对结果充满信心,减少故障排除和重新运行时间,并对比不同实验室之间的结果。
标准品是如果自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,建议用LC-MS测定。从LC-MS 工作的原理上看,在标定标准品纯度方面,该仪器可以做两件事: 1. 配同等浓度的溶液,用已知含量的标准品标定自己纯化标准品的纯度。标准品经MS离子化后,检测的主要色谱峰即为目标化合物的色谱峰,水分、重金...
基因治疗通过对基因的修复或其表达的调控,让诸多疾病从根本治愈成为可能。因此,基因治疗相关药物研究成为当下最热门的药物研究领域之一。由于基因治疗药物的生物学复杂性,其生物分析工作涉及诸多平台的协同联动,而LC-MS/MS技术以其卓越的特异性和良好的灵敏度在基因治疗药物的分析中扮演着重要的角色。
雪上加霜的是,同一个代谢物还会以(M-H)-、 (M+H)+、(M+Na)+、(M+H-H2O)+等多种不同离子形式存在。问题来了,如何区分和鉴定如此复杂的代谢物呢?目前代谢物的鉴定有不同的层级,不得不说不管是LC-MS平台还是GC-MS平台都离不开标准品数据库的建立。
我对LC-MS/MS也不是太熟悉，只做过一段时间。但是从色谱分析上来看，一般来说都需要有标准品，首先...
液质系统一般会配备紫外检测器,将LC连接紫外部分做检测,若UV检测结果正常,则问题一般在MS侧;如UV检测结果中未明确显示峰值,则问题应在LC侧。LC侧影响灵敏度的主要是流动相污染或改变,以及样品进样量。样品注射器有气泡、进样针堵、液相管路有漏液都会影响灵敏度。b:性能检测。流动注射标准品(即标准性能检查溶液)...
本文对标准品的多反应监测(MRM)模式的结果进行比较,观察不同条件下的信噪比S/N的数据,以判断是否存在导致离子抑制的干扰,系统的灵敏度是否在预期的范围内。 制药实验室经常会使用钢瓶、杜瓦罐或氮气发生器为LC-MS提供氮气。 氮气发生器消除了氮气供应的许多麻烦,包括搬运钢瓶以及频繁更换高压钢瓶或杜瓦罐带来的不便和...