拉泽替尼(Lazertinib)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),由韩国柳韩洋行(Yuhan)研发,后由强生公司推进全球开发。其作用机制为高选择性抑制EGFR敏感突变(如Del19、L858R)及T790M耐药突变,同时具有强效的血脑屏障穿透能力。2021年首次在韩国获批上市,2024-2025年相继获美国FDA及欧盟批准。,目前中国...
Lazertinib是一种口服的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。它是一种脑渗透性、不可逆的EGFR-TKI。 拉泽替尼(Lazertinib,商品名LECLAZA)是韩国Yuhan研发。拉泽替尼为小分子药...
Lazertinib(LECLAZA)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由Yuhan和Janssen Biotech开发,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC) 拉泽替尼Leclaza(Lazertinib)治疗非小细胞肺癌(NSCLC) 【中文名】:拉泽替尼 【商品名】:Leclaza 【化学名】:Lazertinib 【制造药厂】:Yuhan; Janssen Biotech 80...
Lazertinib(拉泽替尼)是治疗某些成人EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,它通过延长癌症进展前的时间来帮助延长患者寿命。Lazertinib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对EGFR突变更具选择性,并且在大脑中具有活性。 Lazertinib与Rybrevant(amivantamab-vmjw)联合使用,作为多靶点治疗方案,直接针对两种常见EGFR突变。
韩国食品药品管理局(MFDS)于2021年1月18日批准了Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 Lazertinib(YH25448,LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,由Yuhan和Janssen Biotech联合开发,用于治疗非小细胞肺癌...
Lazertinib多少钱一盒？-药队长 Lazertinib（拉泽替尼）作为一种创新靶向治疗药物，其价格定位处于较高水平。根据公开市场信息，该药品的参考价格约为每盒9315美元上下，但需注意此价格可能因地区、供应商及市场波动存在差异，实际购买时需以医疗机构或药房的报价为准。价格影响因素解析 地区与渠道差异：不同国家或地区...
通用名：Lazertinib（拉泽替尼）研发代号：YH25448 厂家：韩国Yuhan/美国JNJ（强生）靶点：EGFR 美国首次获批时间：未获批 中国首次获批时间：未获批 获批适应症：EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 规格：片剂，80 mg；一盒4板，一板21粒，共84粒。推荐剂量：240mg每天一次，空腹或随餐口服，应整...
韩国食品药品管理局(MFDS)于2021年1月18日批准了Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 Lazertinib(YH25448,LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,由Yuhan和Janssen Biotech开发,用于治疗非小细胞肺癌(NS...
Lazertinib(YH25448,商品名LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
拉泽替尼(Lazertinib,别名LECLAZA)是一种口服的、具有创新性的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。由Yuhan和Janssen Biotech联合研发,此药物为非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了新的治疗策略。作为一种能够穿透血脑屏障的不可逆EGFR-TKI,拉泽替尼特异性地针对T790M突变,并同时激活EGFR的Ex19...