LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(LymphocyteActivation Gene-3),又称CD223,是一种免疫检查点受体蛋白,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。法国免疫学家Frédéric Triebel于1990年首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性复合体II类分子(MHC II...
LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene-3),又称CD223,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。LAG-3分子最早于1990年被发现,首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性...
LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene-3),又称CD223,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。LAG-3分子可负向调节T细胞, 在维持机体免疫系统稳态和促进肿瘤免疫逃逸方面扮演重要角色。作为新靶点之一,LAG-3在肿瘤免疫治疗方面存在巨大潜力。 LAG-3分子最早于1990年被发现,首次分离...
01发现历史LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(LymphocyteActivation Gene-3),又称CD223,是一种免疫检查点受体蛋白,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。法国免疫学家Frédéric Triebel于1990年首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性复合体II类...
LAG-3，全称为淋巴细胞激活基因-3（CD223），在免疫系统中扮演着关键的抑制性角色。它与PD-1和CTLA-4类似，起初在原始T细胞上沉默，但在抗原刺激下，会在CD4+ 病理中的关键角色 在病理状态下，LAG-3在肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)中尤为显著，其表达水平与多种癌症，如非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(...
LAG-3(全称为lymphocyte-activation gene 3)属于一个叫做免疫检查点的分子家族。与更知名的免疫检查点CTLA-4和PD-1一样,LAG-3对免疫反应有抑制作用,这意味着它能抑制免疫反应。几种靶向LAG-3的药物目前正在临床开发中,尽管确定哪些人可能从这些药物中受益最大一直是个挑战。
LAG-3全称为淋巴细胞激活基因-3,是一种在效应T细胞和调节性T细胞(Tregs)表面表达的免疫检查点蛋白,它能够调控T淋巴细胞和抗原呈递细胞(APCs)的信号通路,在适应性免疫反应中起到重要作用。研究表明,抑制LAG-3能够让T细胞重新获得细胞毒性活性,降低调节T细胞抑制免疫反应的功能,从而增强对肿瘤的杀伤效果。
LAG-3全称为淋巴细胞激活基因-3,它在调节T细胞功能、促进肿瘤免疫逃逸中起至关重要的作用,已被认为是继CTLA-4和PD-(L)1之后治疗癌症的最有临床前景和潜力的靶点之一。LAG-3和PD-1介导不同的信号通路,但它们可能产生协同作用,导致效应T细胞的耗竭。
LAG-3(lymphocyte activation gene 3)全称为淋巴细胞激活基因-3(又称为CD223)。LAG-3在T细胞活化、增殖和体内稳态的调节中发挥重要作用。抑制LAG-3能让T细胞重新获得细胞毒性活性,降低调节T细胞抑制免疫反应的功能,从而增强对肿瘤的杀伤效果。在衰竭的T细胞中,研究者们初步发现,LAG-3常常与PD-1共表达,这对PD-1抗...