LAE005是一种高亲和力、阻断配体的人源化抗PD-L1IgG4抗体。在临床前研究及临床研究中,该产品证实了其对PD-L1的结合亲和力并具有抗肿瘤活性。目前,来凯医药正评估LAE002与LAE005联合疗法对三阴性乳腺癌患者的治疗潜力。该公司计划于2024年第一季度在中国启动该产品的2期研究。 LAE003是一种ATP竞争性AKT强效抑制剂。
2024年5月30日——来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布,LAE002(afuresertib,一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群,针对PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205,已完成了首例患者入组。 该III期临床试验AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对...
乳腺癌是发病人数最高的癌种之一,LAE002在中美两国皆已开展III期临床,去势抵抗性前列腺癌适应症也已在美国开展III期临床。 - 估值:阿斯利康的同靶点药物Capivasertib远期销售峰值被预计为38亿美元,LAE002在Ib期临床数据相对Capivasertib有显著优势,若成功上市,有望在市场中占据一定份额,预计估值可能达数十亿人民币 。
先后入选2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和国际妇科肿瘤协会两大重量级学术年会,凸显了其在癌症治疗领域的积极疗效和良好耐受的安全性。”来凯医药首席财务官邹国强先生强调,很高兴LAE002联合信迪利单抗(市场领先的PD-1品牌)取得了阶段性成果。
2024年9月19日——在刚刚举行的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，来凯医药(2105.HK)公布了其创新产品LAE002（afuresertib，一种口服AKT抑制剂）联合氟维司群（下简称“联合疗法”），用于标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者Ib期研究的最终数据。在18位PIK3CA/AKT1/PTEN变异的乳腺癌患者中，...
来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE002(afuresertib，一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群(联合疗法)针对PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205，已启动患者招募，并完成了首例患者入组(III期临床试验AFFIRM-205)。本文源自：金融界AI电报 ...
1. **LAE002(AKT抑制剂)**:成药概率高(70%-80%),主要风险在于III期数据能否延续早期优势;市场竞争集中于与阿斯利康的差异化(安全性、给药便利性)。 2. **LAE102(减肥药)**:成药概率中等(50%-60%),需更多临床验证,但机制独特且市场需求明确;核心竞争在于与GLP-1的联用潜力和对Bimagrumab的安全性超越...
来凯医药(2105.HK)宣布,公司在研产品LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)治疗经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期临床试验方案,已于近日获得美国食品和药品管理局(FDA)批准。 关于临床试验
格隆汇12月11日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果，该研究旨在评估afuresertib(LAE002，一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。LAE205INT3101(NCT04851613)...
来凯医药-B(02105)：美国食品和药品管理局批准 LAE 002 (AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案 智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就 LAE 002( afuresertib ， 一 种 AKT 抑 制 剂 )联 合 LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂 )针对...