LacZ基因编码β-半乳糖苷酶,可催化特定底物反应 。该序列常被构建到载体中,用于筛选含重组质粒的细胞 。蓝白斑筛选依赖LacZ基因部分序列缺失与互补原理 。完整的LacZ基因表达产生有活性的β-半乳糖苷酶 。当外源基因插入LacZ基因中会导致其功能失活 。含有完整LacZ基因的细胞在特定培养基上呈蓝色菌落 。而LacZ基因
LacZ基因在科学研究中具有广泛的应用，特别是在探究外源基因时空表达调控方面。它能够揭示基因转录起始点附近特定DNA序列的调控功能。Kothary等学者通过构建一个融合基因，将LacZ基因与小鼠热休克蛋白基因hsp68的启动子结合，以此在转基因小鼠中进行实验研究。实验结果显示，hsp68基因转录起始点附近的-664到++113...
一项创新研究利用了携带LacZ基因的重组逆转录病毒载体，这个载体被称为'可移动的外显子'，其主要功能在于对哺乳动物细胞中的未知转录序列进行实时分析。1989年，Brenner等人开发出一种特殊的病毒衍生品，即Mo-MuLV LacZ，它是一种无转录活性的Mo-MuLV病毒，其特性在于能够随机插入到哺乳动物染色体的多个位置...
大肠杆菌中,结构基因lacZ、lacY、lacA直接编码乳糖代谢所需酶类,这些基因的上游有3个对这些基因起调控作用的序列,其中操纵基因对这些基因起着“开关”的作用,直接控制它们的表达,调节基因能够对“开关”起着控制作用。图1表示环境中没有乳糖时,结构基因的表达被“关闭”的调节机制;图2表示环境中有乳糖时,结构基因的...
如图是利用lacZ基因的插入失活筛选重组质粒示意图。大肠杆菌pUC118质粒的某限制酶的唯一酶切序列位于该质粒的lacZ基因中。若lacZ基因完整,便可表达出-半乳糖苷
大肠杆菌pUC118质粒的某限制酶唯一酶切序列，位于该质粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果没有插入外源基因，lacZ基因便可表达出b-半乳糖苷酶，当培养基中含有IPTG和X-gal时，X-gal便会被b-半乳糖苷酶水解成蓝色，大肠杆菌将形成蓝色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，带有pUC118质粒的大肠杆菌便不能表达b-半乳糖...
野生型大肠杆菌(E.coli)具有完整的LacZ基因,该基因编码的β-半乳糖苷酶由α片段和ω片段两部分组成,两部分均存在时可将无色化合物X-gal切割成半乳糖和深蓝色的物质5-溴-4-靛蓝,从而使整个菌落变为蓝色。DH5α是基因工程中常用的一种大肠杆菌诱变菌株,对氨苄青霉素敏感,其LacZ基因中编码ω片段的序列仍然保留,但...
大肠杆菌的一种质粒只有某限制酶的一个识别序列,位于该质粒的lacZ基因中。lacZ基因若无外源基因插入,便可表达出半乳糖苷酶。当培养基中含有两种物质I和X时,X便会被半乳糖苷酶水解成蓝色,大肠杆菌将形成蓝色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因,带有该种质粒的大肠杆菌便不能表达半乳糖苷酶,培养基中的X不会被水解...
(含有Ampr的一段)+目的基因的长度=3.5kb.因此,目的基因的长度为3.5﹣0.8=2.7kb.故答案为:(1)X﹣gal 氨苄青霉素 启动子 PCR(多聚酶链式反应)(2)没有目的基因的空质粒 重组质粒 不能(3)两 2.7[分析]分析题图:质粒中,抗氨苄青霉素抗性基因(Amp')和LacZ基因都属于标记基因,含有目的基因的外源DNA分子上存在...
大肠杆菌人体DNAlacZ基因人体基因氨苄青霉素抗性基因一试管I试管III试管II〔培养扩大重组细菌)培养基大肠杆菌大都有PUC118质粒,该质粒的某限制酶唯一酶切序列,位于该质粒的lacZt基因中。lacZt基因中如果没有插入外源基因,便可表达出-半乳糖苷酶。当培养基中含有X-gal和IPTG物质时,会被-半乳糖苷酶水解成蓝色...