结果发现,在压力作用下,Dicer 敲低后γ-H2AX 和 53BP1 在肝细胞中的表达水平显著下调,并且 Dicer 在肝细胞中的敲低导致 S 期细胞百分比降低和G1 期细胞数量增加。总体而言,Dicer可能通过抑制DNA损伤修复和影响细胞周期进程,导致压力下肝细胞中的DNA损伤增加。 图3 降低的Dicer 表达水平增强了肝细胞中压力诱导的...
在压力下孵育 48 小时后,S 期细胞的百分比分别为 22.6%、37.4% 和 46%,与 5 mmHg 的压力相比,更高的压力显著增加了 S 期细胞的百分比(图2 B)。总之,这些结果表明,较高的压力会诱导肝细胞中的 DNA 损伤,并且细胞通过增加 ...
研究发现更高的压力驱动增加了Dicer的表达水平,以及DNA损伤的积累,可能是通过ERK1/2-Dicer信号通路。 压力会加重肝细胞中的DNA损伤并激活DDR通路 研究发现,机械刺激可导致某些类型细胞的DNA损伤,但尚未明确证明压力下肝细胞的DNA损伤。为了研究压力对肝细胞DNA损伤的影响,研究人员设计并制造了一种体外压力加载装置(图1...