在共聚焦显微镜下可以观察到L-DNA水凝胶中高活力的NSC和HeLa细胞,尤其是在培养7天后,细胞在L-DNA水凝胶中依然保持均匀的3D分布(图5a iv和5b iv)。然而,在D-DNA水凝胶中,细胞在3天后明显下降(图5a i和5b i),并且在第7天观察...
如何在保持原有的优异物理性质的同时,降低DNA水凝胶的炎症反应和提高生物稳定性,是实现DNA超分子水凝胶从基础研究到产业转化的重要挑战。 近日,清华大学刘冬生教授和中科院化学研究所董原辰研究员合作,发展了一种基于L-DNA的新型DNA超分子水...
l-DNA 水凝胶的低炎症反应已在体外和体内得到证实。因此,这种具有出色生物稳定性和生物相容性的 l-DNA 水凝胶有望作为理想的 3D 细胞培养基质和用于长期生物医学应用的植入式生物支架。 示意图 1. D-DNA 和 L-DNA 水凝胶的形成 。(a) 构建水凝胶的构建模块方案 (b) L-DNA 水凝胶是由 L-Y 支架和 L-...
最近,清华大学刘冬生教授, 亚利桑那州立大学颜颢教授, 首都医科大学桂松柏主任医师/教授团队合作共同设计了一种具有极高渗透性的 DNA 水凝胶,以修复 Sprague-Dawley 大鼠的 2 毫米脊髓间隙。 大鼠通过可检测的运动诱发电位恢复基本的后肢功能,并通过植入和内源性干细胞的增殖和分化形成新生神经网络。病变区域的信号平均...
鉴于此,滑铁卢大学刘珏文团队推断这种反应可能被用于将未修饰的DNA结合到水凝胶上。报道了五腺嘌呤(A5)作为接合块,使用冷冻介导的凝胶化方法将DNA接枝到基于丙烯酰胺和polyNIPAm的水凝胶上(方案B),在8小时内实现了高达75%的DNA固定效率,并可实现互补DNA (cDNA)和Hg2+的检测。相关工作以“Freezing-assisted Conjugation...
脂质修饰剂用于有效地将 DNA 掺入非贴壁 Jurkat 细胞的膜中。基于核酸的互补性,高度特异性的 DNA 辅助将细胞固定在具有可调细胞密度的纳米水凝胶上是可能的。使用竞争性寡核苷酸探针证明了 DNA 细胞到表面锚的可寻址性,导致 75-95% 的细胞快速释放。此外,科研人员还开发了一种基于光刻的任意形状微孔的图案化,...
方案1. 基于空间限制水凝胶粒子的荧光 DNA 检测示意图 相关论文以题为Space-Confinment-Enhanced Fluorescence Detection of DNA on Hydrogel Particles Array发表在《ACS Nano》期刊上。通讯作者是北京科技大学许利苹教授、共同作者是中国科学院理化技术研究所王树涛研究员等人。