D-AP5 是一种选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂 (Kd = 1.4 μM),可竞争性抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。虽然 D-AP5 是活性 (-)-立体异构体,但它的 (+)-异构体 (L-AP5) 的 NMDA 受体拮抗剂活性显着降低,AP5 已广泛用于研究 NMDA 受体的活性。