2024年10月22日,首都医科大学逄宇、Yuan Jinfeng共同通讯在Cellular & Molecular Immunology(IF=21.8)在线发表题为“Kynurenine-AhR reduces T-cell infiltration and induces a delayed T-cell immune response by suppressing the STAT1-CXCL...
2.MTB对T细胞浸润的抑制作用:MTB感染能够通过增强IDO1的表达来促进Kyn的产生,进而激活AhR,导致SOCS3的上调和JAK-STAT1信号通路的抑制,这一过程减少了CXCL9和CXCL10的分泌,从而影响了T细胞向肺部感染部位的迁移。 3.AhR对STAT1-CXCL9/1...
肺癌患者中,TDO通过刺激肺成纤维细胞中Kyn的释放来促进细胞增殖和迁移。癌症相关成纤维细胞通过增加Kyn水平促进细胞增殖和对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的抗性,Kyn通过增加AhR水平激活ATK和细胞外信号调节激酶途径。阻断AhR信号通路可以抑制肿瘤生长,逆转对EGFR TKIs的耐药性。 8、卵巢癌和子宫内膜癌 ...
目的:建立稳定的大鼠原位肝移植(Rat Orthotopic Liver Transplantation,ROLT)模型,研究色氨酸2,3-双加氧酶(Tryptophan2,3-dioxygenase,TDO)介导的色氨酸(Tryptophan,Trp)-犬尿氨酸(Kynurenine,Kyn)-芳烃受体(Aryl hydrocarbon receptor,Ahr)通路在大鼠肝移植术后免疫排斥中发挥的作用,并通过体外实验验证Kyn-Ahr诱导大鼠...
Kyn去年成立,是一个专攻肿瘤免疫疗法的研究阶段企业。Kyn的技术平台是犬尿氨酸降解(kynurenine,从公司名字看保密工作有待加强)和下游信号传递。降解是通过一个叫做Kynureninase(也称kynase,和kinase比较接近、蹭点热度)的酶疗法,通路抑制是通过小分子AHR(芳香碳氢受体)受体拮抗剂。Kyn还有一个叫做Arrys的子公司现有一...
KYN-101(KYN101)是一种高效、选择性的芳香烃受体(AHR)合成拮抗剂,在人HepG2 DRE荧光素酶报告基因检测中IC50为22 nM,在小鼠Hepa1 Cyp-luc检测中IC50为23 nM。KYN-101逆转IDO/TDO介导的肿瘤进展,提高PD-1阻断B16 IDO荷瘤小鼠和表达内源性高水平IDO的CT26结直肠癌模型的疗效。
61 Activation of AhR induces IDO1 expression in antigen-presenting cells (APCs) or IDO1-positive cancer cells, promoting long-term immune tolerance.62., 63. AhR antagonists can decrease plasma levels of AA in mice, while, vice versa, Kyn administration increases AA levels.64 Furthermore, the...
作者还发现,IDO1/TDO通过Kyn上调胶质瘤细胞AhR表达。在U87细胞中,过表达IDO1能明显增加AhR的表达,1-MT抑制IDO1活性显著降低AhR表达。在U87细胞中,过表达TDO同样能明显增加AhR,敲除TDO则显著降低AhR表达。在IDO1/TDO过表达的U87细胞中,Kyn表达显著增高,而抑制IDO1活性或敲除TDO时Kyn表达明显降低。用Kyn处理U87细胞...
出生日期:1905年12月6日 去世日期:1990年1月2日 出生地:瑞典,东约特兰兰,诺尔雪平 IMDb编号:nm0477434 职业:音乐 关注0人关注 推荐 人物简介 ··· 暂无 图片· ···(全部 0 张·上传照片) 最近的5部作品 ··· 1951 Foreign Intrigue 暂无...
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