简称 KW2449 别名 KW 2449, KW-2449 中文名 N/A 化学式 C20H20N4O 分子量 332.4 CAS号 1000669-72-6 纯度 98% 溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO67mg/ml; Ethanol67mg/ml 溶液配制 5mg加入1.5ml DMSO,或者每3.32mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1090-10mM用DMSO配制。 生物信息: 产...
别名KW 2449, KW-2449 中文名N/A 化学式C20H20N4O 分子量332.4 CAS号1000669-72-6 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO67mg/ml; Ethanol67mg/ml 溶液配制5mg加入1.5ml DMSO,或者每3.32mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1090-10mM用DMSO配制。
KW-2449 KW-2449是一种多靶点抑制剂, 效作用于Flt3,IC50为6.6 nM,作用于Flt3, Bcr-Abl和Aurora A适度有效;对PDGFRβ, IGF-1R, EGFR没有抑制效果。 生物活性 KW-2449是一种多靶点抑制剂, 效作用于Flt3,IC50为6.6 nM,作用于Flt3, Bcr-Abl和Aurora A适度有效;对PDGFRβ, IGF-1R, EGFR没有抑制效果。
KW2449 (FLT3抑制剂) 化学信息: 化学名 [4-[(E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-piperazin-1-ylmethanone 简称 KW2449 别名 KW 2449, KW-2449 中文名 N/A 化学式 C 20 H 20 N 4 O 分子量 332.4 CAS号 1000669-
生物活性 KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I和 Aurora kinase 的 IC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM.[1] In Vitro KW-2449显示针对FLT3 / ITD-,FLT3 / D835Y-和wt-FLT3 / FL表达32D细胞,MOLM-13和MV4的生长抑制活性; 11,GI50值为0.024,0.046,0.014,0.024和0.011 μM,分别。 KW-2449...
KW-2449 (KW2449)是FLT3、ABL、ABL-T315I和Aurora激酶的多靶点抑制剂,IC 50 为6.6、14、4和48 nM,具有抗肿瘤活性,用于治疗白血病患者。 产品性质 英文别名(English Synonym) KW-2449, KW2449 靶点(Target) FLT3, ABL, ABL-T315I, Aurora 通路(Pathway) ...
简称KW2449 别名KW 2449, KW-2449 中文名N/A 化学式C20H20N4O 分子量332.4 CAS号1000669-72-6 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO67mg/ml; Ethanol67mg/ml 溶液配制5mg加入1.5ml DMSO,或者每3.32mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1090-10mM用DMSO配制。
KW-2449对另外的抗IM Bcr/Abl+的白血病细胞具有活性。KW2449作用于nocodozole处理的K562细胞,适度降低组蛋白 H3 磷酸化, 组蛋白是Aurora B活性指示剂。 体内研究 KW-2449口服处理给药MOLM-13移植瘤模型,处理14天,具有显著的抗癌效果,这种作用存在剂量依赖性。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或...
中文名称:多靶点激酶抑制剂(KW-2449) 英文名称:KW-2449 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 发货周期:1～3天 KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I和Aurora kinase的IC50值分别为6.6,14,4和48nM. 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
生化机理KW 2449 是一种 FLT3、ABL、ABL-T315I 和极光激酶的多激酶抑制剂。KW 2449 通过抑制 FLT3 激酶,导致磷酸化-FLT3/STAT5 下调、G1 停滞和细胞凋亡,从而对具有 FLT3 突变的白血病细胞的生长产生强效抑制作用。KW 2449 在 FLT3 野生型人类白血病中诱导磷酸化组蛋白 H3 的减少、G2/M 停顿和细胞凋亡。KW...