研究人员利用一种专门的VISTA RO测定法作了进一步研究,这是一种测量KVA12123对免疫细胞上VISTA受体占有率的方法。研究发现当KVA12123以30 mg和100 mg的剂量给药时,KVA12123引起的VISTA RO高于90%,这表示KVA12123在这两个剂量水平上高效地与免疫...
1.KVA12123是一种新型疗法——VISTA阻断免疫疗法,在临床前研究中,KVA12123作为单药疗法以及与PD-1抑制剂联合使用,表现出了良好的肿瘤抑制作用和耐受性。 2.此次公布的围绕KVA12123进行的1/2期临床试验的初步研究结果表明,KVA12123表现出了良好的耐...
美国新药KVA12123初现治疗潜力,为晚期实体瘤患者带来曙光美国生物技术公司Kineta公布了其正在进行的新药KVA12123在1/2期临床试验中治疗晚期实体瘤的新进展:KVA12123单药治疗和与PD-1抑制剂Pembrolizumab(Keyt...
美国生物技术公司Kineta的新药KVA12123对晚期实体瘤展现出令人鼓舞的疗效。在3种不同剂量水平下,KVA12123单药治疗对晚期实体瘤即表现出良好的安全性和耐受性。 KVA12123是一种新型疗法——VISTA阻断免疫疗法,在临床前研究中,KVA12123作为单药疗法以及与PD-1抑制剂联合使用,表现出了良好的肿瘤抑制作用和耐受性。后续研...
KVA12123(以前称为KVA12.1)是一种潜在的同类最佳的VISTA阻断免疫疗法,用于解决肿瘤微环境中的免疫抑制问题。它是一种全人类工程设计的 IgG1 单克隆抗体,旨在通 KVA12123(KVA12.1) 过独特的表位与 VISTA 结合。 KVA12123 可能是多种癌症的有效免疫疗法,包括 NSCLC(肺癌)、结肠直肠癌、肾细胞癌、头颈癌和卵巢癌。
Kineta, Inc. announced the presentation of new VISTA biomarker data and an update on the KVA12123 Phase 1/2 clinical trial at the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2023.
KVA12123初步治疗数据 在前4个单药治疗剂量递增队列(评估KVA12123的剂量为每2周3毫克、10毫克、30毫克或100毫克)和与pembrolizumab联用的初始队列(n=3)(研究该药物的剂量为30毫克加pembrolizumab的剂量为400毫克)中,研究人员发现治疗耐受性良好,在任何剂量水平均未观察到剂量限制性毒性(DLT)。此外,研究人员在这些初始...
FDA决定授予KVA12123一项研究性新药申请,现在允许其制造商Kineta开始一项临床试验,评估其在几种实体瘤中的安全性和有效性。——出国看病 根据开发商Kineta的新闻稿,FDA已接受KVA12123用于治疗晚期实体恶性肿瘤患者的研究性新药申请(IND)。——出国看病 有计划进行一项1/2期临床试验,以评估KVA12123单独或与pembrolizumab(...
美国新药KVA12123初现治疗潜力,为晚期实体瘤患者带来曙光! 摘要美国生物技术公司Kineta公布了其正在进行的新药KVA12123在1/2期临床试验中治疗晚期实体瘤的新进展:KVA12123单药治疗和与PD-1抑制剂Pembrolizumab联合治疗,在晚期实体瘤患者中显示出良好的临床活性和耐受性。目前已在所有剂量水平上得到了验证。