病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生,极少白细胞浸润等炎症反应。 2.免疫学检查 如免疫组织化学、免疫印记、酶联免疫吸附试验等,以用于检测组织中的PrPsc。采用抗PRP27—30抗体,可在经异硫氰酸胍及压热处理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的病变组织检测到PrPsc。单克隆抗体15B3仅能结合PrPsc,...
(1)消化道传播 进食朊毒体感染宿主的或加工物可导致感染本病。如库鲁病就是由于巴布亚—新及内亚东部高地的土著部落有食用已故亲人的脏器以示怀念的传播习俗而致该病在当地传播,而牛海绵状脑病,又称疯牛病,是因使用加工不当的动物内脏作饲料而致该病在动物中传播。 (2)医源性传播 器官移植、注射尸体来源的人体...
库鲁病并发症 共济失调、震颤、痴呆,由于精神、意识、智能障碍,导致可以出现各系统功能失调及障碍,如进食困难、呛咳、肺部感染。长期瘫痪卧床引致褥疮,应做好积极的预防工作,如使用防褥疮床垫,加强翻身、擦背等护理,一旦出现褥疮可能会因皮肤感染诱发脓毒血症而加重病情。库鲁病专家答疑库鲁病应该注意些什么? 库鲁病的主要...
库鲁病鉴别 其临床表现为共济失调、震颤、不自主运动,后者包括舞蹈症、肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重的痴呆,神经异常故需要与其他神经性变扁如锥体外系疾病、Alzheimer病、多梗死痴呆、多灶性白质脑病、进行性核上性麻痹、橄榄脑桥小脑萎缩、肌阵挛性癫痫等相鉴别。
库鲁病的临床过程很规律。小脑性共济失调逐渐增重,最后患者丧失运动能力而死亡。病程一般3～9月,通常可分为3个阶段: 第1阶段为可走动期。在他人未发现病人有何异常之前,病人先察觉自己罹病。某些病人自诉头痛和肢痛等前躯症状。患者主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声,手和眼的运动有异常。躯干震颤、步态蹒跚和...
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库鲁病是由什么原因引起的?发布时间:2013-04-03 15:36:15 周祖刚主任医师 绵阳市中医医院 (一)发病原因 目前认为朊毒体本身可自体外进入或因遗传变异自发产生,对于传染性朊毒体病而言,朊毒体可经口、注射或外科手术途径进入人体,进入人体后的朊毒体侵入脑组织的可能途径包括从感染部位直接经神经传递、先在单核...
库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族,人口仅3万～4万,由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。美国NIHGajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多,而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内,13个月后动物发病。他认为该病病原体
在饮食方面要注意尽量做到多样化,多吃高蛋白、富含维生素和微量元素的食物,注意进食低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜。避免抽烟喝酒,避免吃辛辣刺激性的食物。 本病需要控制传染源,减少对于传染源的接触,接触时使用防护材料,预防导致感染的可能性。