药理作用:本品为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶(ace)抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ace,阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力,同时抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压下降。本品具有持续24小时的长效...