静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome, KTS)是⼀种复杂的先天性疾病,其特征是典型的三联征(毛细血管畸形、静脉畸形和肢体过度生长),伴或不伴淋巴管畸形。 基于在KTS患者中磷脂酰肌醇-4,5-⼆ 磷酸3-激酶催化亚基α(phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinas
我看过病人后，考虑KT综合征，Klippel-Trénaunay综合征（Klippel-Trénaunaysyndrome， KTS）是一种罕见的混合型低流量脉管畸形，包括毛细血管畸形、淋巴管畸形和静脉畸形。目前，边缘静脉的射频消融联合硬化剂治疗，配合西罗莫司抑制血管新生，外穿弹力袜等综合治疗可延缓病情进展。即安排了相关术前检查，并抓紧安排住院...
一例KTS的治疗及文献复习 Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是一种少见而又复杂的先天性脉管畸形疾病。典型者呈三联征,由皮肤毛细血管畸形、骨和软组织肥大及静脉曲张(静脉畸形)成分构成,部分含淋巴管畸形。 KTS中的静脉畸形是指特征性的下肢外侧皮下主干静脉畸形,多数文献中称为边缘静脉,也称之为Servelle静脉、外侧静脉、...
“KTS”综合征的治..1.保守物理治疗:主要用于轻型、年龄过小、不能实施手术或术后效果不佳者,主要方式为穿医用弹力袜或弹力绷带,减轻患肢淤血状态,有可能使儿童病人的患肢延缓过度生长、使成年病人患肢难愈性溃烂发生率降低。
KTS先天性静脉畸形骨肥大综合征是难治先天性疾病,非下肢静脉曲张建议早治疗 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 KTS先天性静脉畸形骨肥大综合征是难治先天性疾病,非下肢静脉曲张建议早治疗立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 未解答全额退 ...
血管畸形骨肥大综合征(KTS) Phemister 在1932年最先报道了阻止骨骼纵向生长的手术方式,用此术式来矫正骨骼过长和成角畸形。在此之前,骨骼短缩手术被有限的采用来平衡肢体长度。骨延长术应用更为广泛,但是并发症更多。考虑到骨骼的生长是一种不可抗的力量,Phemister利用了此特性进行了为数不多的尝试。 1945年出现...
Klippel-Trènaunay-Weber (KTW) 综合征是一种疾病状况,其特征包括以下的三联征: @葡萄酒色斑或“胎记”(皮肤毛细血管畸形)。 @软组织和骨质肥大(软组织和/或骨骼的过度生长),通常累及单侧肢体。 @血管异常,如静脉曲张。 1. 神马是葡萄酒色斑? 葡萄酒色斑是一种血管瘤。这个毛细血管瘤有一个可辨认的外观。它...
KTS综合征,全称为Klippel-Trenaunay综合征,是一种较为罕见的遗传性疾病,涉及多个系统的功能障碍。 在皮肤表现方面,KTS患者常出现斑痣,这些斑痣不仅容易感染,还可能发生颜色变化和溃烂。此外,皮下蜂窝组织炎也是常见的并发症之一。 静脉系统的问题在KTS患者中也很普遍。静脉畸形可能导致静脉曲张和水肿,严重时还可能引发静...
KTS病状，即 Klippel-Trenaunay 综合征，是一种罕见的先天性血管发育障碍性疾病。它主要表现为局部皮肤...
KTS综合征如何诊断鉴别 多数认为婴幼儿发现有一侧下肢过长时，应考虑KTS的可能性，患肢深静脉顺行造影时明确诊断是最可靠的方法，不仅可以完全了解主要静脉的病变部位、范围和程度，并且可以看到侧支异常。疑有淋巴系统病变者，还需做淋巴造影检查。同位素和多普勒超声检查，也是有效的鉴别诊断手段。同时我们还要对KTS病人...