解:A、先天性厚甲症(PC症)的相关基因KRT位于常染色体上,突变导致其编码的多肽链中一个亮氨酸变为脯氨酸,推测KRT基因突变可能是由于KRT基因复制时发生了碱基替换,使得密码子发生改变,其对应的氨基酸也发生了改变,A正确;B、根据题意“男性患者的外祖父因去世无法采集到数据,外祖母无该病症状,患者母亲患病,父亲无该病...
据发现,陈佩斯的家族遗传非常强大,自己与父亲就是共用一张脸,都是高鼻梁,内双眼皮。而当陈佩斯的大孙女样貌曝光后,更是让网友们惊呼不已,孙女和爸爸、爷爷、祖爷爷长得很是相像,眉宇之间的神情简直如出一辙,大家不得不感叹陈家的基因真是太强大了,连孙女都表示:太难了!令网友不禁砰然大笑。 那么,父母最有可能...
先天性厚甲症(PC症)的相关基因KRT位于常染色体上,突变导致其编码的多肽链中一个亮氨酸变为脯氨酸。某家族中一位男性患PC症,其外祖父因去世无法采集到数据,外祖母无该病症状,患者母亲患病,父亲无该病症状,该患者的兄妹无该病症状。下列叙述错误的是( ) A.根据题意可推测先天性厚甲症的遗传方式很可能是常...
先天性厚甲症(PC症)的相关基因KRT 位于常染色体上,突变导致其编码的多肽链中一个亮氨酸变为脯氨酸。某家族中一位男性患 PC症,其外祖父因去世无法采集到数据,外祖母无该病症状,患者母亲患病,父亲无该病症状,该患者的兄妹无该病症状。下列叙述错误的是( )...
先天性厚甲症(PC症)的相关基因KRT 位于常染色体上,突变导致其编码的多肽链中一个亮氨酸变为脯氨酸。某家族中一位男性患 PC症,其外祖父因去世无法采集到数据,外祖母无该病症状,患者母亲患病,父亲无该病症状,该患者的兄妹无该病症状。下列叙述错误的是( ) ...
先天性厚甲症(PC症)的相关基因KRT 位于常染色体上,突变导致其编码的多肽链中一个亮氨酸变为脯氨酸。某家族中一位男性患 PC症,其外祖父因去世无法采集到数据,外祖母无该病症状,患者母亲患病,父亲无该病症状,该患者的兄妹无该病症状。下列叙述错误的是( ) A. KRT基因突变可能是由于KRT 基因复制时发生了碱基替...