上海玉博生物科技有限公司 主要致力于“KRAS RGQ PCR Kit (24) Qiagen 870001”的生产销售。多年的“KRAS RGQ PCR Kit (24) Qiagen 870001”生产与销售的经验,与各行业新老用户建立了稳定的合作关系,我公司经营的产品名称深受广大用户信赖。欢迎来电咨询或前来选购
作为经过临床验证的伴随诊断检测,获准用于指导安进Vectibix®(帕妥木单抗)在转移性结直肠癌治疗中的应用;获得FDA对therascreen KRAS RGQ PCR Kit的上市前批准,进一步巩固了凯杰在个性化医疗领域分子伴随诊断技术的领先地位;凯杰不断扩充可应用于QIAsymphony自动化平台的检测试剂,推动分子检测指导医疗决策 中国上海, 2014...
在2021年5月,FDA 批准sotorasib上市的同时,还批准了QIAGEN的组织活检产品therascreen KRAS RGQ PCR Kit(检测KRAS基因中7个体细胞突变位点)和GH的液体活检产品Guardant360 CDx(G360 CDx,检测55个基因变异)作为其伴随诊断,以鉴定符合Sotorasib治疗的患者。 在2022年12月,adagrasib在被FDA批准上市的同时,FDA也批准了...
QIAGEN 9013436 Maintenance kit, annual, BR9600 (D)QIAGEN 9019523 BLOCK LOADING 80 WELL COM ASSYQIAGEN 9019507 RISER VACUUM 20MMQIAGEN 216213 FastLane Cell SYBR Green Kit (200)QIAGEN 204076 Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit (2000)QIAGEN 9019405 Board, distribution incl. PTCs, RG3QIAGEN 9019388 LED,...
2025年1月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Sotorasib联合帕尼单抗用于治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)成年患者,该类患者既往已接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,且其KRAS G12C突变需经FDA批准的检测确定...
⑿【伴随诊断】CodeBreaK 100的124名KRAS G12C突变NSCLC亚群研究中,所有患者都需要在肿瘤组织样本中使用QIAGEN的therascreen KRAS RGQ PCR Kit进行KRAS G12C突变的前瞻性鉴定。在124名肿瘤组织检测证实为KRAS G12C突变的患者中,使用Guardan...
QIAGEN THERASCREEN KRAS RGQ PCR KIT产品名称,P110027 S004申请号,pma申请类型,QIAGEN GmbH申请人,数据来源于药智数据美国上市器械数据库。
therascreen KRAS RGQ PCR Kit (24),870021,Qiagen,凯杰 相关资料正在准备中...猜你喜欢无菌窄口方形培养基瓶,PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物);白色高密度聚乙烯螺旋盖,1000ml容量 询价 1000ul盒装灭菌蓝吸头,100个/10盒/5彩/箱,T-1000-B-R-S,Axygen,爱思进 询价 微量离心管架,试管容量1.54x6,...
随着这次批准,帕尼单抗成为首款也是唯一一款与FOLFOX合用作为一线治疗可提供明显生存收益的生物药物,FOLFOX是野生型KRAS mCRC患者一线治疗最常用的化疗方案之一。此外,这次对帕尼单抗的批准由加速的单药治疗批准转变成了一项完全批准。FDA还批准QIAGEN开发的Therascreen ®KRAS RGQ PCR Kit作为帕尼单抗的伴随诊断试剂。
July 6, 2012 — The US Food and Drug Administration (FDA) has approved thetherascreen® KRAS RGQ PCR Kitto be sold as a companion diagnostic test forcetuximab(Erbitux). In addition, the FDA has simultaneously approved a new indication for cetuximab, to be used in combination with FOLFIRI ...