KRAS G12D突变患者的中位PFS(1.8个月)和OS(6个月)均低于KRAS非G12D突变患者(中位PFS=4.3个月;中位OS=13个月)或KRAS野生型(中位PFS=3.3个月;中位OS=12个月),但无统计学显著性。与KRAS G12D+STK11wt(1.9个月)、KRAS非G12D+STK11wt(4.4个月)和KRAS非G12D+STK11mut(2.5个月)相比,KRAS G12D+...
与KRAS G12C相比,KRAS G12D是同一个密码子上氨基酸突变种类不同。KRAS G12D是KRAS 12号密码子突变引入天冬氨酸,而不是半胱氨酸。这导致其流行病学上的差异:KRAS G12C主要集中在肺癌领域,KRAS G12D主要集中在胰腺癌领域。而这...
该药物通过独特机制作用于活化/失活状态的KRAS G12D突变蛋白,选择性抑制KRAS G12D突变肿瘤细胞内的KRAS通路信号传递和细胞增殖。 除了G12D之外,Quanta Therapeutics还展示了一张海报,其中的数据显示,其针对 KRAS G12V 的口服药物 QTX3544 可抑制胃癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌小鼠模型中的肿瘤生长。 Frontier Medicines...
除了KRAS G12C突变外,还有其他常见的KRAS突变类型,包括G12D和G12V等。其中,KRAS G12D突变在结直肠癌和胰腺癌中最为常见,而KRAS G12C突变则是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中最常见的KRAS突变类型。在我国的结肠癌患者中,约有37.6%出现KRAS突变,其中约32.2%的...
KRASG12V突变的靶向药有西妥昔单抗、克唑替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、帕尼单抗等。KRASG12V突变是一种基因突变,主要在肿瘤中发现,临床常见于非小细胞肺癌、肠癌等疾病。 1.西妥昔单抗:西妥昔单抗是一种肿瘤靶向治疗药物,用药后可与人体生长因子受体进行结合,通过阻断激酶活化来对癌细胞的生长产生抑制,从而达到缓...
据研究人员所知,这是首例在现实世界中使用阿法替尼治疗KRAS G12V突变肺腺癌的病例报告,表明这是一种值得进一步研究的潜在治疗策略。本病例展示了P-ADC的CT影像,并表明在治疗KRAS突变肺癌的临床试验中考虑泛ERBB抑制剂的重要性。 参考文献: Zhao J, Xu J, Qiu T, Wang J, Wang Z. Pneumonic-type lung ...
2022年8月2日，国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，故HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。▋KRAS G12A、KRAS G12V GH55是一款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的...
KRAS G12V MUTANTS Binding to JAK1, INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND RELATED PROCEDURESThis disclosure relates to the discovery that a G12V mutant of KRAS (hereinafter KRAS G12V) binds to JAK1, i.e., the existence of a KRAS G12V and JAK1 binding interaction. In certain embodiments...
Wouter W等人分析比较了464例应用不同方案化疗对KRAS突变患者的影响 ，发现紫杉醇联合铂的客观缓解率（ORR）及PFS要优于应用培美曲塞联合铂类的治疗方案，在亚组分析中发现存在G12V突变患者，紫杉醇类药物显著改善了ORR(67%，P<0.01)，但未观察到PFS和总生存（OS）的延长；然而存在G12C或G12D突变的患者在所有...
另一方面,既往研究对于KRAS G12V突变NSCLC关注不足。此类患者通常具有独特的分子和临床特征,且预后不良,但目前缺乏足够的不同治疗方案下的患者临床结局数据。本研究基于大规模真实世界数据,旨在深入探索KRAS G12V突变NSCLC患者的基因组和临床特征。 研究方法