KPT-330处理后,DNA损伤修复相关基因普遍减少。IR和KPT-330的联合作用加重了DNA损伤,并降低了淋巴瘤细胞的DNA修复能力。通过Western blot检测γ-H2AX和RAD51,进一步证实KPT-330与IR联用会加剧DNA损伤并阻碍DNA修复。在KPT-330组中,BRCA...
塞利尼索(Selinexor,前称KPT-330)是一流的口服选择性核输出抑制剂(SINE),可与XPO-1的半胱氨酸528结合并抑制它。因此,TSP和癌蛋白在细胞核中实现正常定位,导致癌细胞凋亡。塞利尼索是一种突破性药物,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准,与地塞米松(Sd)联合用于对三类疗法无反应的经过深度...
英文名称 Selinexor (KPT-330) 可售卖地 全国 型号 试剂级 货号 S81312 S81312 Selinexor (KPT-330) MedMol 99% 英文名: Selinexor (KPT-330) 别名: KPT-330; Selinexor (KPT-330); UNII-31TZ62FO8F; Selinexor; 2-Propenoic acid,3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-...
KPT-330 塞利尼索Selinexor还减少 MOLT-4、Jurkat、HBP-ALL、KOPTK-1、SKW-3 和 DND-41 细胞系的细胞生长,IC50 值为 34-203 nM[1]。 体内研究 塞利尼索Selinexor (KPT-330) 在体内显著抑制 T-ALL 细胞 (MOLT-4) 和 AML 细胞 (MV4-11) 的生长,对正常造血细胞几乎没有毒性[1]。 同靶点产品推荐:Lept...
Selinexor塞利尼索(Xpovio,Nexpovio,KPT-330)是一种抗肿瘤药。它被配制为用于口服给药途径的薄膜包衣片剂。 Xpovio与地塞米松联合适用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成年患者,这些患者之前接受过至少四种治疗,并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种药物难以治疗。抗CD38单克隆抗体。
生物活性:Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物,是一种口服生物可利用的选择性 CRM1 抑制剂[1][2]。 体外:作为 KPT-185 的临床候选类似物,KPT-330 对 T-ALL 细胞的活力表现出相似的作用,并引发快速的细胞凋亡反应。KPT-330 还减少 MOLT-4、Jurkat、HBP-ALL、KOPTK-1、SKW-3 和 DND-41 细胞系...
KPT-330也降低MOLT-4,Jurkat,HBP-ALL,KOPTK-1,SKW-3,和DND-41细胞系生长,IC50为34-203 nM。 体内研究 在体内,KPT-330显著抑制T-ALL细胞(MOLT-4)和AML细胞(MV4-11)生长,对正常造血细胞几乎没有毒性。KPT-330处理含弥漫性人类多发性骨髓瘤(MM)骨损害的SCID小鼠,抑制MM诱导的骨溶解,并延长寿命。此外,KPT...
KPT-330 是 KPT-185 的类似物,是 CRM1 的选择性抑制剂 [1]。 染色体维持蛋白 1 (CRM1) 是一种核输出受体,参与转录因子、细胞周期调节因子、肿瘤抑制因子和 RNA 分子的主动转运。在癌症中,CRM1过度表达和过度活跃转运[1]。 KPT-330 是一种具有口服生物利用度的选择性 CRM1 抑制剂。在肾癌 (RCC) 细胞中...
KPT-330, analog of KPT-185, is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor. CAS Number: 1393477-72-9 Purity: >98% Molecular Weight: 443.31 Molecular Formula: C17H11F6N7O Quality Control: HPLC、NMR、 LC/MS(Please contact us to get the QC report) Synonyms: KPT330; KPT 330 Chemical...
产品规格 目录价 54220ES08 5 mg 585.00 54220ES10 10 mg 995.00 批量采购,请点击询价 产品说明书 FAQ COA 已发表文献 产品性质 英文别名(English Synonym) KPT-330 中文名称(Chinese Name) 塞利尼索 靶点(Target) CRM1 通路(Pathway) Cell Cycle/DNA Damage ...