kpni酶切位点kpni酶切位点 引物设计的目的是将目标片段扩增出来以便与载体连接,所以在引物的两端应人为加上酶切位点,酶切位点前加上保护碱基。在选择酶切位点是应注意,选择的应该是目的基因片段中没有而载体上有的限制性内切酶,防止目标片段被切不完整,也便于和载体连接。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销
FuniCut®系列内切酶是通过基因工程重组技术,可在5~15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶,适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA 等。FuniCut®系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液,从而简化了酶切反应体系,另外,有良好的酶活冗余度,可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。
现在要克隆一段基因,设计引物时,上游加入HindⅢ酶切位点,下游加入KpnI酶切位点.师兄要求再设计一段通用测序引物,用来检测质粒重组时,目的基因片段是否连在质粒上.那么这个通用测序引物,该怎样设计?是不是针对于HindⅢ和KpnI这两个酶切位点? 相关知识点: ...
【题目】32.下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点。图、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点,图1中Cml表示氯霉素抗性基因。请分析回答问题:KpnI启动子BamHl
aDo not accept, but the other can Do not accept the other, but can;[translate] a另外,两种引物均融合了融合标签EK和KpnI酶切位点 Moreover, two kinds directed the thing to fuse fusion label EK and the KpnI enzyme cut the position spot[translate]...
【题目】蛋白酶广泛用于化工、食品、医药工业,因此采用生物工程技术规模化生产重组蛋白酶具有重要经济价值。已知某蛋白酶编码基因的两端分别为KpnI和ClaI限制酶酶切位点,现将之插入在质粒pCLY9合适位点处(图1),并导入大肠杆菌L44株中高效表达。L44株因缺乏gatB基因不能以NH4Cl为原料合成重要的细胞大分子,而且对氯霉素(...
7.已知某蛋白酶编码基因的两端分别为KpnI和ClaI限制酶酶切位点,现将之插入在质粒pCLY9合适位点处,并导入大肠杆菌L44株中高效表达,若用ClaI和KpnI酶切pCLY9可获得0.8kb和4.8kb两种片段;而用KpnI和SmaI酶切重组质粒可获得2.5kb和3.1kb两种片段,那么目的基因的大小是 0.8 kb。 答案 答案见上相关...