kpni酶切位点 引物设计的目的是将目标片段扩增出来以便与载体连接,所以在引物的两端应人为加上酶切位点,酶切位点前加上保护碱基。在选择酶切位点是应注意,选择的应该是目的基因片段中没有而载体上有的限制性内切酶,防止目标片段被切不完整,也便于和载体连接。
酶切位点的保护碱基基本是大家常用以及默认的.Kpn1为:GGGTACCC 、GGGGTACCCC、CGGGGTACCCCG 三个,长度你可以根据你的引物来选择.Xba1为:CTCTAGAG 、GCTCTAGAGC 、TGCTCTAGAGCA 、CTAGTCTAGACTAG.具体要你自己来选择哪一个.比如退火温度,GC比值等等.保护碱基资料上都有,常见的酶切位点都有保护碱基.设计引物你...
酶切位点 5'-GGTAC↓C-3' 3'-C↑CATGG-5' 产品简介 FuniCut® 系列内切酶是通过基因工程重组技术,可在5~15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶,适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA 等。FuniCut® 系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液,从而简化了酶切反应体系,另外,有良好的酶活冗余度,可...
通过间接免疫荧光,蚀斑形成实验,生长曲线测定,小鼠神经毒力评价等方法鉴定恢复病毒E70-Kpn1的生物学特性.结果 成功构建了携带Kpn1的日本脑炎病毒全长感染性克隆,该克隆能拯救出重组的日本脑炎病毒E70-Kpn1,其生物学特征与亲本株E70无显著差异.结论 研究获得携带Kpn1酶切位点的日本脑炎病毒全长感染性cDNA克隆,并成功...
想把新冠RBD基因序列(酶切位点是Kpn1和BamHI)用双酶切的方式插入到有his标签的表达载体中，表达蛋白...
酶切位点的保护碱基基本是大家常用以及默认的.Kpn1为:GGGTACCC 、GGGGTACCCC、CGGGGTACCCCG 三个,长度你可以根据你的引物来选择.Xba1为:CTCTAGAG 、GCTCTAGAGC 、TGCTCTAGAGCA 、CTAGTCTAGACTAG.具体要你自己来选择哪一个.比如退火温度,GC比值等等.保护碱基资料上都有,常见的酶切位点都有保护碱基.设计引物你...
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