适应症:拟用于治疗NTRK或ROS1融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 试验专业题目:XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究 试验通俗题目:XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/...
一、初识“钻石”基因NTRK NTRK全称神经营养因子受体络氨酸激酶,是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,包含NTRK1、NTRK2 和 NTRK3,分别编码原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白。任何一个基因如果和其他的基因发...
随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib)获批上市,让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈,开启了泛癌种治疗的新纪元,这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。 目前已发现NTRK融合存在于超过2...
又一款不限癌种靶向药瑞普替尼获批上市：治疗NTRK阳性实体瘤患者 2024年6月13日，百时美施贵宝公司宣布，美国 FDA已加速批准Augtyro™ (repotrectinib、瑞普替尼) 用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和 12 岁及以上的儿童患者，这些实体瘤为局部晚期或转移性或手术切除可能导致...
NTRK(NTRK fusion)指的是神经营养因子受体(neurotrophic receptor)基因与其他基因发生染色体重排,导致基因融合。NTRK融合阳性意味着在某种癌症中发生了NTRK融合事件。 NTRK融合阳性通常在某些类型的癌症中出现,如某些肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌等。这种融合事件会引起NTRK基因的过度激活,可以促进肿瘤的生长和扩散。
结直肠癌为MLH1/PMS2缺陷、且BRAF和RAS野生型的情况下，则要通过pan-Trk免疫组化进行筛查。其他肿瘤而相应驱动突变阴性时，则要通过pan-Trk免疫组化进行筛查。这里所说的pan-Trk免疫组化筛查，结果阳性时因通过二代测序进行证实；结果阴性则无需进一步检测。——全文完——往期回顾:分子时代学病理-实体瘤中的NTRK...
NTRK与NTRK抑制剂 神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似物分泌癌(MASC)、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰 腺癌、及各种肉瘤等。不限癌种的NTRK成为...
4月13日，深受众多癌种患者关注的泛瘤种精准靶向药物维泰凯®（拉罗替尼）经国家药品监督管理局正式批准用于携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。维泰凯®（拉罗替尼）作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（...
泛癌种“钻石”靶点NTRK是指存在于多种癌症中的一种致癌驱动基因。NTRK基因编码的受体酪氨酸激酶在神经系统的发育和功能维持中具有重要作用。当NTRK基因与其他基因发生融合时，可能导致编码的蛋白结构发生改变，进而影响其功能，这可能是癌症发生的重要原因之一。NTRK融合基因已在多种癌症类型中得到发现，目前已在超过45...
“钻石”靶点——NTRK NTRK之所以被称为“钻石”基因,首先是因为它非常罕见,在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中,只有1%~5%的患者存在这种突变,而一些罕见的癌症,比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在NTRK融合的频率却高达90%~100...