KN026+HB1801免费一线治疗HER2阳性复发转移癌 HB1801是石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司精心自主研发的注射用多西他赛(白蛋白结合型),这款药物的有效成分是多西他赛,一种在癌症治疗中发挥重要作用的化疗药物。其粒子特性的理性设计。这种设计不仅提升了药物的安全性,还增强了其有效性和患者的依从性。在安全...
KN026+HB1801一线治疗HER2阳性复发转移癌 HB1801是石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司精心自主研发的注射用多西他赛(白蛋白结合型),这款药物的有效成分是多西他赛,一种在癌症治疗中发挥重要作用的化疗药物。其粒子特性的理性设计。这种设计不仅提升了药物的安全性,还增强了其有效性和患者的依从性。在安全性方面,HB18...
日前,石药集团(股票代码:1093.HK)与康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)合作开发的HER2双特异性抗体KN026联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)(以下简称为“HB1801”)的一项Ⅲ期临床研究申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...
1、用药时间提升:KN026双抗+白蛋白多西他赛头对头战胜曲妥珠和帕妥珠联合+化疗,无进展生存期延长预期从国内16-17个月延长到30个月(026二期27.7个月,三期把多西他赛是更换为石药集团的白蛋白多西他赛,ORR从76%大约提升到了85%),提高了大约14个月,因此用药时间DOT也会更长,大约用药时间提升了80%的可能性比较高。这...
新京报讯（记者张兆慧）11月6日，石药集团发布公告，旗下上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026（重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液）获国家药监局授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗（曲妥珠单抗联合化疗）失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃癌（...
近日,石药集团与康宁杰瑞生物制药合作开发的HER2双特异性抗体KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801的一项Ⅲ期临床研究申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗。 当老靶点HER2拥有新思路,乳腺癌治疗开启「新变局」。
11月6日,石药集团(1093.HK)公告,其附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗(曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃...
近日,苏州工业园区科技招商中心引进企业——苏州康宁杰瑞生物科技有限公司与石药集团共同宣布,KN026(一种HER2双特性抗体)联合化疗已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物品种名单(BTD),适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗(曲妥珠单抗...
导读:石药集团与康宁杰瑞共同发起。 7月28日,石药集团与康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)共同宣布,KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究在玉林市第一人民医院完成首例受试者入组,受试者用药过程...
日前,石药集团(股票代码:1093.HK)与康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)合作开发的HER2双特异性抗体KN026联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)(以下简称为“HB1801”)的一项Ⅲ期临床研究申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗。