KMT2A重排(KMT2Ar)急性髓系白血病(AML)通常与不良预后相关,尽管大多数患者在首次缓解(CR1)期接受异基因造血干细胞移植(HCT)作为标准治疗,但约40%的患者仍会复发。对于HCT前处于缓解期的患者,移植前检测到KMT2Ar分子水平的可测量残留病...
2024年美国血液学年会(ASH Annual Meeting)上,来自AUGMENT-101二期试验的最新结果显示,对于携带KMT2Ar易位的复发或难治性急性白血病患者,Revuforj(revumenib)继续表现出具有临床意义的疗效。 AUGMENT-101试验(NCT04065399)的最新数据揭示...
第二次打击如IG/TCR重排和其它基因变异可能仍然会发生,导致突变克隆的多样化,但它们仅存在于ALL亚克隆中,不足以代表肿瘤全貌。在这种模型中,KMT2A-r较IG/TCR重排更适合用于MRD监测。 图4. 在KMT2A重排(KMT2A-r)ALL中,KMT2A-r较IG/TCR重排更适合用于MRD监测 (节选自本人微信公众号HematoHub)...
KMT2Ar急性白血病需要治疗,因为许多患者在化疗和/或造血干细胞移植后复发,成人和儿童的剩余缓解率仍然很低。港安健康国际医疗介绍,根据2期AUGMENT-101试验(NCT04065399)的zui新分析数据,经过长期随访,menin抑制剂Revumenib(Revuforj)在复发或难治性KMT2Ar急性白血病患者中显示出显著的临床反应。 Revumenib临床试验...
本研究纳入2005年1月至2016年12月期间诊断出的1130例KMT2A-r AML儿童患者,患者被分配到高风险(n=5402;35.6%)融合突变组或非高风险(n=5728;64.4%)融合突变组。本试验共有456例患者在诱导化疗第1阶段(EOI1)和EOI2,在Flow-MRD水平被认为是阴性(<0.1%)或阳性(≥0.1%)。研究终点为5年无事件生存率(EFS)、累...
Revumenib(瑞维美尼,曾用名SNDX-5613)是一种口服小分子menin抑制剂,针对menin-KMT2A结合相互作用,正在研发用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)或混合谱系白血病重排的急性白血病,包括急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞性白血病(AML),以及NPM1突变型AML。在NPM1突变的复发/难治性AML(R/R AML)患者中,Revumenib的临床试验取得了...
根据首次在人类中评估该药物的I期研究,在30%的KMT2A重排(KMT2Ar)或NPM1突变白血病患者中,梅宁抑制剂revumenib产生完全缓解(CR)或完全缓解并部分血液学恢复(CRh)。研究结果发表在《自然》杂志上。 研究人员表示,这种疗法可能有助于填补一个重要的治疗空白。
Revumenib Revises the Treatment Landscape forKMT2A-r Leukemiadoi:10.1200/JCO-24-01265Emily B. HeikampDepartment of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MAScott A. ArmstrongDepartment of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA...
and the trial met its primary end point at the protocol-defined interim analysis with a complete remission (CR) or a CR with partial hematologic recovery (CRh) rate of 23% (95% CI, 12.7%-35.8%; P =.0036) among the 57 efficacy-evaluable patients in the KMT2Ar acute leu...
根据Naval Daver博士的说法,来自首个人类1/2期DSP-5336-101研究(NCT04988555)的早期疗效和安全性数据证明,需要进一步研究menin抑制剂DSP-5336用于治疗携带KMT2A重排或NPM1突变的复发/难治性急性髓细胞白血病患者,他补充说,未来的研究可以将该药物作为单一疗法和联合疗法的一部分进行检查。