KMT2A(11q23)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织
KMT2A/AFF1融合基因探针试剂(原位杂交法) 货期: 定制探针(1个月) 探针组分: KMT2A/AFF1双色探针 注册证号: 不作为医疗器械管理 应用癌种: 急性淋巴细胞白血病ALL 急性粒细胞白血病AML 产品咨询 产品手册下载 探针设计 临床意义 参考文献 探针设计 AFF1基因标记为橘红色,总长度为715kb; KMT2A基因标记...
探针设计 MLLT4基因标记为橘红色,总长度为564kb; KMT2A基因标记为绿色,总长度为982kb。 临床意义 急性粒细胞白血病AML KMT2A重排在1–2%的初发或继发性AML患者和约15%的治疗相关AML患者中发现,已鉴定出70多个融合伴侣,其中MLLT3(9p21.3)、MLLT4(6q27)、ELL(19p13.1)和MLLT10(10p12.3)最常见,KMT2A/MLLT4...
探针靶位点:KMT2A/AFF1 供货周期:两周 管理类别:不作为医疗器械管理 产品概况 急性淋巴细胞白血病 t(4;11) (q21;q23) KMT2A (MLL)/AFF1是ALL中最常见的与KMT2A相关的易位; KMT2A /AFF1融合蛋白参与造血干细胞的自我更新/分化,高表达引起不良预后; ...
[BCR/ABL(ES)]/[ETV6/RUNX1] /KMT2A/[CDKN2A/CSP9] 基因探针试剂(荧光原位杂交法) 货号:DF372 探针靶位点:[BCR/ABL(ES )]/[ETV6/RUNX1]/KMT2A/[CDKN2A/CSP9] 供货周期:两周 管理类别:III类 仅供科研 产品概况 检测BCR/ABL双色双融合、ETV6-RUNX1融合、KMT2A断裂和P16基因。
KMT2A(11q23)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织
探针靶位点:KMT2A/MLLT3 供货周期:两周 管理类别:不作为医疗器械管理 产品概况 急性粒细胞白血病 儿童AML、小于1岁的ALL患者中最常见的MLL重排方式; 携带t(9;11)(p22;q23) KMT2A (MLL)/MLLT3(AF9)重排患者比其他KMT2A ( MLL)重排的患者对化疗反应更敏感。
探针设计 MLLT3基因标记为橘红色,总长度为769kb; KMT2A基因标记为绿色,长度为982kb。 临床意义 急性粒细胞白血病AML 儿童AML、小于1岁的ALL患者中最常见的MLL重排方式。 携帯 KMT2A/MLLT3重排患者比其他KMT2A [ MLL]重排的患者对化疗反应更敏感。 参考文献 ...
探针设计 KMT2A基因标记为橘红色,长度为982kb; MLLT10基因标记为绿色,长度为580kb。 临床意义 急性粒细胞白血病AML 急性淋巴细胞白血病ALL 辅助诊断KMT2A::MLLT10融合的急性白血病。人KMT2A/MLL基因的染色体重排与新发及治疗诱导的婴儿、儿童和成人急性白血病相关。 研究显示,KMT2A的伙伴基因多达100多种,七种最常见...