目的:通过构建FoxO1表达和干扰慢病毒载体,建立细胞内FoxO1-KLF2-S1P1信号通路调控研究模型,观察FoxO1过表达,干扰表达在Jurkat细胞内对其下游分子表达及功能的影响.方法:构建FoxO1表达和干扰表达慢病毒载体,分别感染Jurkat细胞,采用荧光定量PCR,Western blot和流式细胞术检测S1P1,CD62L,CCR7,CD69 mRNA水平和蛋白分子的表...
FoxO1在这些组织和细胞中有更为重要的作用㊂研究已发现FoxO1在T 细胞中有三个重要的靶基因,即编码IL⁃7Rα亚单位(IL⁃7Rα)㊁L⁃选择素(CD62L)和KLF2(Kruppel⁃like factor 2)的基因[4],FoxO1能通过IL⁃7Rα和KLF2调节初始T 细胞生存和归巢[5]㊂KLF2能进一步调节鞘胺醇⁃1⁃磷酸受体(...
FoxO1基因对Jurkat细胞FoxO1-KLF2-S1P1通路的调节作用 闫飞;刘萍萍;张键;赵瑞;倪文鹏;李倩如;杜英 【期刊名称】《中国免疫学杂志》 【年(卷),期】2018(034)003 【摘要】目的:通过构建FoxO1表达和干扰慢病毒载体,建立细胞内FoxO1-KLF2-S1P1信号通路调控研究模型,观察FoxO1过表达、干扰表达在Jurkat细胞内对其下游分子...