本发明公开了一种涎液化糖链抗原KL‑6的检测试剂及检测方法,包括R1缓冲液、R2试剂和不同浓度kl‑6抗原标准品,R2试剂的配置方法,包括以下步骤:(1)胶乳颗粒清洗;(2)苯乙烯胶乳颗粒活化;(3)抗体标记偶联;(4)封闭;(5)保存。根据不同浓度kl‑6标准品的检测结果△A,绘制标准曲线,然后对样本进行检测,得到样本...
1.涎液化糖链抗原(kl-6)检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括r1试剂和r2试剂,所述r1试剂包括:缓冲剂30～100g/l,表面活性剂a10-30g/l,氯化钠50～80g/l,edta-2na3～8g/l,bsa 2～5%,胆酸钠0.5～2%,聚乙二醇1～5%,r1试剂的ph值为5.5～7.5;所述r2试剂包括:缓冲液80～120g/l,表面活性剂20～60g/l,海...
2用稀释液重悬步骤(2)制得的抗人KL-6抗体混合乳胶颗粒,重悬过程中使用细胞破碎仪辅助重悬,最终制得获得的混合液即为目标所需的胶乳试剂。 9.一种如权利要求1~7任一所述的KL-6测定试剂盒的检测方法,其特征在于,采用如下方法检测样本中的KL-6: (1)吸取2.5μL样本,加入150μL样本预处理试剂,37°C孵育3~5...
检测方法为:取5ul参考品加入到1ml的稀释液中,充分混匀后,使用移液器取100ul稀释后的样品滴加到kl-6试纸条上,通过永和阳光生物科技有限公司生产的干式荧光免疫分析仪yf-s100读取相应的检测结果。 表1检测结果 由表1可以得出,试剂盒检测kl-6的线性范围为20u/ml～10000u/ml,线性相关系数r≥0.990。 2.最低检出...
1.一种外泌体上KL‑6蛋白含量的检测方法,其特征在于,所述外泌体上KL‑6蛋白含量 的检测方法包括如下步骤: (1)将捕获抗体标记的磁珠与待测外泌体样本混合,反应,得磁珠‑外泌体复合物; (2)将步骤(1)得到的磁珠‑外泌体复合物与发光物标记的检测抗体混合,反应,得磁 ...
化学发光法检测涎液化糖链抗原KL-6的方法学评价
目的按美国病理家协会(CAP)实验室认可的要求,对Lumipulse G1200化学发光系统检测涎液化糖链抗原(KL-6)进行方法学评价和本实验室参考区间验证.方法取高,中,低浓度混合血清,分别进行批内20次和连续20d检测,分析批内不精密度和批间不精密度;将高浓度和低浓度血清按一定比例混合进行检测,验证分析测量范围(AMR);取接近...
本发明提供了一种外泌体上KL6蛋白含量的检测方法及其应用,所述检测方法包括:利用免疫磁珠捕获法将磁珠与外泌体上的KL6蛋白结合,利用化学发光免疫法检测体系的发光强度,最后通过标准曲线法计算得到外泌体上KL6的蛋白含量.本发明首次提出外泌体上KL6蛋白含量的检测方法,所述检测方法具有较好的稳定性和可行性,在外泌...
本发明涉及一种检测唾液酸化糖链抗原KL‑ 6铱纳米点电化学发光传感器的制备方法,其特 征在于,制备一种水溶性好、生物相容性好、电化 学发光效率高的铱纳米点,以抗体标记的铱纳米 点溶液作为信号探针,研制一种无标记型电化学 发光免疫传感器,用于间质性肺疾病标志物唾液 酸化糖链抗原KL‑6的快速、灵敏检测,...
血清检测 KL-6,进行参考区间验证.结果 高、中、低浓度样本批内不精密度评 价变异系数的 CV 分别为 2.63%、2.52%和 2.74%;批间不精密度评价的 CV 分别为 3.48% 、 2.72% 和 3.86%;AMR 为 52~10 000 U/mL;LoQ 为 54.6 U/mL;CRR 为 5.2~100 000 U/mL;本实验室 206 名健康人群 KL-6 的检测...