本发明公开了一种涎液化糖链抗原KL‑6的检测试剂及检测方法,包括R1缓冲液、R2试剂和不同浓度kl‑6抗原标准品,R2试剂的配置方法,包括以下步骤:(1)胶乳颗粒清洗;(2)苯乙烯胶乳颗粒活化;(3)抗体标记偶联;(4)封闭;(5)保存。根据不同浓度kl‑6标准品的检测结果△A,绘制标准曲线,然后对样本进行检测,得到样本...
2.如权利要求1所述的外泌体上KL‑6蛋白含量的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述反应的温度为33‑40℃,所述反应的时间为5‑15min;优选地,步骤(2)所述反应的温度为33‑40℃,所述反应的时间为5‑15min;优选地,步骤(3)所述反应的温度为33‑40℃,所述反应的时间为5‑10min。3.如权利要求1或...
1.涎液化糖链抗原(kl-6)检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括r1试剂和r2试剂,所述r1试剂包括:缓冲剂30～100g/l,表面活性剂a10-30g/l,氯化钠50～80g/l,edta-2na3～8g/l,bsa 2～5%,胆酸钠0.5～2%,聚乙二醇1～5%,r1试剂的ph值为5.5～7.5;所述r2试剂包括:缓冲液80～120g/l,表面活性剂20～60g/l,海...
化学发光法检测涎液化糖链抗原KL-6的方法学评价
3.目前,kl-6的检测方法有酶联免疫吸附法(elisa)、化学发光免疫分析法(clia)和免疫浊度法(ina、ita)。其中,在酶联免疫吸附法测定中,其检测灵敏度高,但操作过程略显复杂、测定时间较长、影响因素多,且此法主要应用于科学研究,不能用于临床诊断。在化学发光免疫分析法测定中,其自动化操作速度快、准确度高,但是成...
目的按美国病理家协会(CAP)实验室认可的要求,对Lumipulse G1200化学发光系统检测涎液化糖链抗原(KL-6)进行方法学评价和本实验室参考区间验证.方法取高,中,低浓度混合血清,分别进行批内20次和连续20d检测,分析批内不精密度和批间不精密度;将高浓度和低浓度血清按一定比例混合进行检测,验证分析测量范围(AMR);取接近...
摘要 本发明公开用于检测KL‑6乳胶颗粒的制备方法,涉及生物分析技术领域,包括(1)用反应缓冲液悬浮乳胶微球,得到乳胶微球溶液;(2)向步骤(1)的反应体系加入KL‑6抗体;(3)持续搅拌反应;(4)向步骤(3)的反应体系依次加入EDC.HCl溶液和NHS溶液;(5)向步骤(4)的反应体系加入封闭液,反应后离心;(6)向步骤(5)的...
当肺部发生炎症时,ii型肺泡的大量再生和肺间质上皮细胞屏障的破损会导致kl-6大量释放到血液中。有研究表明,通过检测血样中的kl-6含量可以用来诊断肺部的炎症尤其是间质性肺炎的发生。kl-6的常见检测方法有酶联免疫法、荧光层析法、胶乳增强免疫比浊法。这些方法中以胶乳增强免疫比浊法最先进,灵敏度更高,线性范围...
摘要 本发明公开了一种涎液化糖链抗原KL‑6的胶乳增强免疫比浊检测单试剂以及制备方法。本发明还公开了合适的表面活性剂组合可提高涎液化糖链抗原KL‑6检测单试剂的检测灵敏度的制备方法。本发明采用单一试剂,无需混合,灵敏度高,检测速度快,能够直接测量全血、血清和血浆等各种样本,因此可广泛应用于各种透射或者散射...
血清检测 KL-6,进行参考区间验证.结果 高、中、低浓度样本批内不精密度评 价变异系数的 CV 分别为 2.63%、2.52%和 2.74%;批间不精密度评价的 CV 分别为 3.48% 、 2.72% 和 3.86%;AMR 为 52~10 000 U/mL;LoQ 为 54.6 U/mL;CRR 为 5.2~100 000 U/mL;本实验室 206 名健康人群 KL-6 的检测...