KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1,GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任...
英文名称KL-11743 生化机理KL-11743 是一种强效、口服活性和葡萄糖竞争性的 I 类葡萄糖转运体抑制剂,对 GLUT1、GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 的 IC 50 s 分别为 115、137、90 和 68 nM。KL-11743 能特异性地阻断葡萄糖代谢。KL 储存温度-20°C储存 ...
KL-11743(2μM)抑制786-O细胞的葡萄糖摄取。KL-11743增加NCl-H226细胞的NADP+/NADPH。KL-11743在SLC7A11高癌细胞系(NCl-H226和UMRC6细胞)中诱导细胞死亡[2]。KL-11743(0.001-10μM)抑制HT-1080纤维肉瘤细胞的葡萄糖消耗、乳酸分泌和2DG转运,IC50分别为228、234和87 nM,并完全抑制寡霉素处理细胞的糖酵解...
KL-11743 (0.001-10 μM) 抑制葡萄糖消耗, HT-1080 纤维肉瘤细胞中的乳酸分泌和 2DG 转运,IC50 分别为 228、234 和 87 nM,并且在寡霉素处理的细胞中完全抑制糖酵解 ATP 的产生,IC< 127 nM 的 sub>50[3]。 体内:KL-11743(100 mg/kg;每两天腹腔注射一次,持续 5 周)减少 SLC7A11 高 NCI-H226 异...
KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,口服有活性,能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢,也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
KL-11743 是一种竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1、GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM、137 nM、90 nM 和 68 nM。
KL-11743不仅能体外诱导高SLC7A11癌细胞死亡(模拟葡萄糖饥饿),来源的移植瘤(PDX)实验也证实,KL-11743能显着。因为大部分癌细胞中GLUT基因都表达上调,未来 中,高SLC7A11表达或许可以作为GLUT抑制剂 的筛选标记物。 公司简介 上海芮晖化工科技有限公司是一家立足中国、面向*的药物化学高新技术企业;公司位于上海市浦东...
KL-11743是一种有效的I类葡萄糖转运蛋白的葡萄糖竞争性抑制剂,对GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分别为115、137和90 nM。 KL-11743 Chemical Structure CAS: 1369452-53-8 规格价格库存购买数量 10mM (1mL in DMSO) 4668.3 现货 5mg 3849.51 现货 25mg 11548.24 现货 更大包装 有超大折扣 点击询价 400-...